2-[2-benzooxazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester | 68128-72-3

• 英文名称: 2-[2-benzooxazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester
• 英文别名: 2-[4-(Benzoxazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylenebutyric acid diphenylmethyl ester；2-[4-(Benzoxazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylene-butyric acid diphenylmethyl ester；benzhydryl 2-[2-(1,3-benzoxazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 68128-72-3
• 化学式: C₃₆H₃₁N₃O₆S₂
• 分子量: 665.791
• InChiKey: FHVMJPXJOIQLBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  臭氧 、 Oxygen ozone 、 2-[2-benzooxazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester 、 toluene-ethyl acetate 在 二甲基硫 、 potassium iodide starch 、 苯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以2-[4-(Benzoxazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid diphenylmethyl ester is obtained in the form of a white foam的产率得到2-[4-(Benzoxazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4 carboxylic

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的7.beta.-氨基-3-头孢烷-3-醇-4-羧酸化合物，其中 R.sub.1.sup.a 代表氢或氨基保护基 R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.B 代表氢或酰基 Ac，或 R.sub.1.sup.a 和 R.sub.1.sup.b 共同表示双价氨基保护基，R.sub.2 代表羟基或与羰基团 --C(.dbd.O)-- 形成保护羧基的基团 R.sub.2.sup.A，R.sub.3 代表氢、较低的烷基或羟基保护基，以及公式 IA 的1-氧化物或3-头孢烷化合物和相应的2-头孢烷化合物是通过用一种具有公式 ##STR2## 的化合物，其中 R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b 和 R.sub.2.sup.A 具有公式 IA 下所述的含义，R.sub.3.sup.o 表示较低的烷基或羟基保护基，Y 表示被去除的基团，经过碱处理制备的；还包括中间产物。

  公开号：

  US04147864A1

文献信息

• Sulfide intermediates for the manufacture of enol derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04255328A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1.sup.a represents hydrogen or an amino protective group R.sub.1.sup.A and R.sub.1.sup.b represents hydrogen or an acyl group Ac, or R.sub.1.sup.a and R.sub.1.sup.b together represent a bivalent amino protective group, R.sub.2 represents hydroxyl or a radical R.sub.2.sup.A which together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- forms a protected carboxyl group and R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl or a hydroxyl protective group, and 1-oxides of 3-cephem compounds of the formula IA, and the corresponding 2-cephem compounds are prepared in that a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1.sup.a, R.sub.1.sup.b and R.sub.2.sup.A have the meanings mentioned under formula IA, R.sub.3.sup.o represents lower alkyl or a hydroxyl protective group and Y represents a group which is removed, is treated with a base; also comprised are intermediate products.

  公式为 ##STR1## 的7.beta.-氨基-3-头孢烯-3-醇-4-羧酸化合物，其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.b代表氢或酰基Ac，或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表双价氨基保护基，R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A，R.sub.3代表氢、低碳基或羟基保护基，以及公式IA的3-头孢烯化合物的1-氧化物和相应的2-头孢烯化合物是通过将公式为 ##STR2## 的化合物，其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A具有公式IA中提到的含义，R.sub.3.sup.o代表低碳基或羟基保护基，Y代表被去除的基团，与碱处理制备而成；还包括中间产物。
• US4147864A
  申请人：——

  公开号：US4147864A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4255328A
  申请人：——

  公开号：US4255328A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4301278A
  申请人：——

  公开号：US4301278A

  公开（公告）日：1981-11-17