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[(tris(2-pyridylmethyl)amine)2Mn(μ-Cl)](ClO4)
[(tris(2-pyridylmethyl)amine)2Mn(μ-Cl)](ClO4) | 1254253-53-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(tris(2-pyridylmethyl)amine)2Mn(μ-Cl)](ClO4)
英文别名
——
CAS
1254253-53-6
化学式
C
18
H
18
ClMnN
4
*ClO
4
mdl
——
分子量
480.209
InChiKey
RGPKALDLSITQDB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[(tris(2-pyridylmethyl)amine)2Mn2(μ-Cl)2](ClO4)2*(acetone) 在 H
2
O
2
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以31%的产率得到[(tris(2-pyridylmethyl)amine)2Mn(μ-Cl)](ClO4)
参考文献:
名称:
[TPA2Mn2(μ-Cl)2] 2+复合物引起的过氧化氢歧化
摘要:
合成了二氯化物桥联的[TPA 2 Mn 2(μ-Cl)2] 2+配合物(I),作为氯化物抑制的锰过氧化氢酶的结构和功能模型配合物,并对其在MeCN中的催化性能进行了研究。配合物I显示出S形动力学,并且在水存在下该活性被显着抑制。配合物I过氧化氢歧化的动力学参数已成功与希尔方程的非Michaelis-Menten动力学拟合,这暗示了配合物I的多步底物活化。催化终止后,从溶液中分离出单核[TPA 2 Mn](ClO 4)2。在催化过程中,分离出倾向于以较低的H 2 O 2比例积累的新的五配位[TPAMnCl](ClO 4)络合物(IV),其X射线晶体结构 以及物理性质。通过UV-Vis,EPR和ESI-MS光谱研究了在不同摩尔比的H 2 O 2存在下复合物I的转化。加入H 2 O 2后,催化溶液变成深绿色,氧气立即逸出,所获得的电子光谱与深绿色二氧代桥联的[TPA 2 Mn 2(μ-O)2]()相同。
DOI:
10.1016/j.poly.2010.05.029
作为试剂:
描述:
双氧水
在
[(tris(2-pyridylmethyl)amine)2Mn(μ-Cl)](ClO4)
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
氧气
参考文献:
名称:
[TPA2Mn2(μ-Cl)2] 2+复合物引起的过氧化氢歧化
摘要:
合成了二氯化物桥联的[TPA 2 Mn 2(μ-Cl)2] 2+配合物(I),作为氯化物抑制的锰过氧化氢酶的结构和功能模型配合物,并对其在MeCN中的催化性能进行了研究。配合物I显示出S形动力学,并且在水存在下该活性被显着抑制。配合物I过氧化氢歧化的动力学参数已成功与希尔方程的非Michaelis-Menten动力学拟合,这暗示了配合物I的多步底物活化。催化终止后,从溶液中分离出单核[TPA 2 Mn](ClO 4)2。在催化过程中,分离出倾向于以较低的H 2 O 2比例积累的新的五配位[TPAMnCl](ClO 4)络合物(IV),其X射线晶体结构 以及物理性质。通过UV-Vis,EPR和ESI-MS光谱研究了在不同摩尔比的H 2 O 2存在下复合物I的转化。加入H 2 O 2后,催化溶液变成深绿色,氧气立即逸出,所获得的电子光谱与深绿色二氧代桥联的[TPA 2 Mn 2(μ-O)2]()相同。
DOI:
10.1016/j.poly.2010.05.029
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