N-3-(4-n-butoxyphenyl)-3-oxopropyl-N'-(2-hydroxyethyl)piperazine | 137029-75-5

• 英文名称: N-3-(4-n-butoxyphenyl)-3-oxopropyl-N'-(2-hydroxyethyl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-Butoxyphenyl)-3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]propan-1-one
• CAS: 137029-75-5
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 334.459
• InChiKey: HBTUDORSGHNPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 N-3-(4-n-butoxyphenyl)-3-oxopropyl-N'-(2-hydroxyethyl)piperazine 、 2-苯基丁酰氯 、 4-(正丁氧基)苯乙酮 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 N-[3-(4-n-Butoxyphenyl)-3-oxopropyl]-N'-[2-(2-phenyl-2-ethylacetoxy)ethyl]piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Methods and compounds

  摘要：

  具有以下结构的化合物 ##STR1## 其中 R 和 R.sup.3，可以相同也可以不同，分别为氢、含有1至5个碳原子的烷基基团，或者是一个可选择取代的芳基或芳基烷基基团，取代基选自卤素、烷氧基和含有1至5个碳原子的烷基基团，所述烷基基团可以是可选择的卤素取代的；R.sup.1 和 R.sup.2，可以相同也可以不同，分别为氢、含有1至5个碳原子的烷基基团，或者是一个可选择取代的芳基或芳基烷基基团，取代基如上所述，或者R.sup.1 和 R.sup.2 结合在一起是含有2或3个碳原子的亚烷基基团；m 和 p，可以相同也可以不同，各自为0至3之间的数字；n 为数字2或3；X 是公式 R.sub.x.sup.4 --CO--, R.sub.x.sup.4 --COO--, R.sub.x.sup.4 --CONH--, R.sub.x.sup.4 --NHCO--, 或 R.sub.x.sup.4 --O-- 的基团，Y 是公式 R.sub.y.sup.4 --CO--, R.sub.y.sup.4 --COO--, R.sub.y.sup.4 --CONH--, R.sub.y.sup.4 --NHCO--, 或 R.sub.y.sup.4 --O-- 的基团，其中 R.sub.y.sup.4 和 R.sub.x.sup.4，可以相同也可以不同，各自为可选择取代的芳基、芳基烷基或芳氧烷基基团，取代基如上所述，芳基烷基和芳氧烷基基团中的烷基部分含有1至5个碳原子，并且可以选择由含有3至8个碳原子的环烷基基团取代；以及其生理上可接受的酸盐，已发现在恢复对多药耐药的癌细胞的药物敏感性方面具有活性。因此，它们可以用作肿瘤学的辅助剂，并且可以与一个或多个传统的抗癌药物同时、分开或间隔地组合使用，以治疗恶性肿瘤及相应的转移瘤。此外，还公开了此前未在英国专利规范书号883013中描述的化合物和盐，以及它们的制备和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05190946A1

文献信息

• Diamine derivatives and their use in oncology
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0443569A2

  公开（公告）日：1991-08-28

  Compounds of formula wherein R and R3, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkyl group containing 1 to 5 carbon atoms, or an optionally substituted aryl or aralkyl group, substituents being selected from halogen atoms, alkoxy and alkyl groups containing 1 to 5 carbon atoms, said alkyl groups in turn being optionally halo-substituted; R1 and R2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkyl group containing 1 to 5 carbon atoms, or an optionally substituted aryl or aralkyl group, substituents being as indicated above, or R1 and R2 together represent an alkylene group containing 2 or 3 carbon atoms; m and p, which may be the same or different each represents a number from 0 to 3; n represents the number 2 or 3; and X represents a group of formula R4x -CO-, R4x -COO-, R4x -CONH-, R4x -NHCO-, or R4x -O- and Y represents a group of formula R -CO-, R -COO-, R4y -CONH-, R4y -NHCO-, or R4y -0- in which groups R4y and R4x, which may be the same or different, each represents an optionally substituted aryl, aralkyl or aryloxyalkyl group, substituents being as indicated above, and the alkyl moiety in the aralkyl and aryloxyalkyl groups containing 1 to 5 carbon atoms and being optionally substituted by a cycloalkyl group containing 3 to 8 carbon atoms; and physiologically acceptable acid addition salts thereof have been found to be active in restoring drug-sensitivity to cancer cells that have become multidrug-resistant. They can, therefore, be used as adjuvants in oncology, and they can be administered simultaneously, separately or at intervals in combination with one or more conventional anti-cancer agents for treating malignant tumours and corresponding metastases. Some of these compounds and salts which have not been previously described as well as their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  式化合物 其中 R 和 R3（可以相同或不同）各自代表一个氢原子、一个含 1 至 5 个碳原子的烷基或一个任选取代的芳基或芳烷基，取代基可选自卤素原子、烷氧基和含 1 至 5 个碳原子的烷基，所述烷基又可任选被卤代；R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表一个氢原子、一个含 1 至 5 个碳原子的烷基或一个任选取代的芳基或芳烷基，取代基如上所示，或 R1 和 R2 共同代表一个含 2 或 3 个碳原子的亚烷基； m 和 p 可以相同或不同，各自代表一个 0 至 3 的数字；n 代表数字 2 或 3；X 代表式 R4x -CO-、R4x -COO-、R4x -CONH-、R4x -NHCO- 或 R4x -O- 的基团，Y 代表式 R -CO-、R -COO-、R4y -CONH-、R4y -NHCO- 或 R4y -0- 的基团，其中基团 R4y 和 R4x 可以相同或不同，各自代表任选取代的芳基、芳烷基和芳氧基烷基中的烷基含有 1 至 5 个碳原子，并可选择被含有 3 至 8 个碳原子的环烷基取代；及其生理学上可接受的酸加成盐，已被发现在恢复对多种药物产生抗药性的癌细胞的药物敏感性方面具有活性。因此，它们可用作肿瘤学中的辅助剂，并可与一种或多种常规抗癌剂同时、单独或间隔联合使用，以治疗恶性肿瘤和相应的转移瘤。 此外，还公开了一些以前未曾描述过的化合物和盐类，以及它们的制造方法和含有它们的药物组合物。
• US5190946A
  申请人：——

  公开号：US5190946A

  公开（公告）日：1993-03-02