[Cp*Ir(PMe3)(CHFCF2CF3)](+)tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate)(-) | 869748-04-9

• 英文名称: [Cp*Ir(PMe3)(CHFCF2CF3)](+)tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate)(-)
• CAS: 869748-04-9
• 化学式: C₁₆H₂₅F₆IrP*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1417.78
• InChiKey: IFUSIXMZHICNEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Ir(PMe3)(CHFCF2CF3)](+)tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate)(-) 、 sodium iodide 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 (R(C),S(Ir))(S(C)R(Ir))-Cp*Ir(PMe3)(CHFCF2CF3)I 、 (S(C),S(Ir))(R(C)R(Ir))-Cp*Ir(PMe₃)(CHFCF₂CF₃)I
  参考文献：
  名称：

  碳氟键活化与碳氢键形成 α 到铱：动力学、机制和非对映选择性

  摘要：

  铱（氟烷基）氢化物配合物 CpIr(PMe(3))(CF(2)R(F))Y (R(F) = F, CF(3); Y = H, D) 与 LutHX (Lut = 2,6-二甲基吡啶；X = Cl, I) 导致 CF 活化与氢化物迁移相结合，得到 CpIr(PMe(3))(CYFR(F))X 作为非对映异构体的可变混合物。产物的溶液构象和相对非对映体构型已通过 (19)F{(1)H}HOESY NMR 确定为 (S(C), S(Ir))(R(C), R(Ir))动力学非对映异构体和 (R(C), S(Ir))(S(C), R(Ir)) 为其热力学对应物。使用 LutDCl/CpIr(PMe(3))(CF(2)R(F))H 和 CpIr(PMe(3))(CF(2)R(F))D/LutHCl) 的同位素标记实验表明，与在之前研究过的系统中，H/D 交换比 α-CF 键的质子化更快，从两种反应混合

  DOI：

  10.1021/ja0545012
• 作为产物：
  描述：

  Cp*Ir(PMe3)(CF2CF2CF3)H 、 [2,6-lutidinium][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Cp*(PMe₃)Ir(CHFCF₂CF₃)(Cl) 、 [Cp*Ir(PMe3)(CHFCF2CF3)](+)tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate)(-)
  参考文献：
  名称：

  碳氟键活化与碳氢键形成 α 到铱：动力学、机制和非对映选择性

  摘要：

  铱（氟烷基）氢化物配合物 CpIr(PMe(3))(CF(2)R(F))Y (R(F) = F, CF(3); Y = H, D) 与 LutHX (Lut = 2,6-二甲基吡啶；X = Cl, I) 导致 CF 活化与氢化物迁移相结合，得到 CpIr(PMe(3))(CYFR(F))X 作为非对映异构体的可变混合物。产物的溶液构象和相对非对映体构型已通过 (19)F{(1)H}HOESY NMR 确定为 (S(C), S(Ir))(R(C), R(Ir))动力学非对映异构体和 (R(C), S(Ir))(S(C), R(Ir)) 为其热力学对应物。使用 LutDCl/CpIr(PMe(3))(CF(2)R(F))H 和 CpIr(PMe(3))(CF(2)R(F))D/LutHCl) 的同位素标记实验表明，与在之前研究过的系统中，H/D 交换比 α-CF 键的质子化更快，从两种反应混合

  DOI：

  10.1021/ja0545012