| 158369-69-8

• CAS: 158369-69-8
• 化学式: C₂₇H₄₅Rh
• 分子量: 472.56
• InChiKey: OZQQOBKLUQWMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氯仿 为溶剂， 以50%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)-[η4-tri-t-butyl(methyl)cyclopentadiene]rhodium
  参考文献：
  名称：

  异常的铑促进了乙烯基环丙烯的反应，生成了环丁二烯配体。的（η形成5 [η - -五甲基）4 -三-叔丁基（甲基）环丁二烯]铑

  摘要：

  在对比其环戊二烯基和茚基类似物5和6中，五甲基环戊二烯-铑络合物8所经受的热反应，得到η 4 -cyclobutadiene复杂9，它的特点是1 H和13 C NMR光谱和微量分析。提出了一种用于H移位和环闭合途径的机制。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80231-9
• 作为产物：
  描述：

  bis(μ-chloro)bis(1-3,5-η-3,4,5-tri-tert-butyl-2,4-pentadienediyl)dirhodium(III) 、 lithiumpentamethylcyclopentadiene 以 not given 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异常的铑促进了乙烯基环丙烯的反应，生成了环丁二烯配体。的（η形成5 [η - -五甲基）4 -三-叔丁基（甲基）环丁二烯]铑

  摘要：

  在对比其环戊二烯基和茚基类似物5和6中，五甲基环戊二烯-铑络合物8所经受的热反应，得到η 4 -cyclobutadiene复杂9，它的特点是1 H和13 C NMR光谱和微量分析。提出了一种用于H移位和环闭合途径的机制。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80231-9

文献信息

• Rhodocenium Complexes Bearing the 1,2,3-Tri-<i>tert</i>-butylcyclopentadienyl Ligand:  Redox-Promoted Synthesis and Mechanistic, Structural and Computational Investigations
  作者：Bernadette T. Donovan-Merkert、C. Reid Clontz、Leslie M. Rhinehart、Howard I. Tjiong、Clifford M. Carlin、Thomas R. Cundari、Arnold L. Rheingold、Ilia Guzei

  DOI：10.1021/om9707735

  日期：1998.4.1

  Single-electron oxidation of rhodium complexes containing the 1,2,3,5-eta-penta-2,4-dienediyl ligand was conducted by electrochemical and chemical means. In all cases, rhodocenium complexes bearing the eta(5)-1,2,3-tri-tert-butylcyclopentadienyl ligand were produced in good yield. The results of single-crystal X-ray diffraction studies revealed the solid-state structures of [Rh(eta(5)-C5H5)(eta(5)-(C5Bu3H2)-Bu-t)][PF6] (10a(+)) and [Rh(eta(5)-C5H5)(eta(5)-(C5Bu3H2)-Bu-t)][BF4] (10b(+)), The steric strain in these molecules is apparently relieved by in-plane distortions of the bond lengths and angles of the tri-tert-butylcyclopentadienyl ligand. The results of a deuterium-labeling study revealed the stereochemistry of the ring-closure reaction. Computational studies using the PM3 semiempirical Hamiltonian suggest that oxidation of the pentadienediyl complexes involves removal of an electron from a molecular orbital centered on the pentadienediyl Ligand.