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3β-acetoxy-14,20(S)-dihydroxy-5β,14β-pregnane
3β-acetoxy-14,20(S)-dihydroxy-5β,14β-pregnane | 83059-73-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-acetoxy-14,20(S)-dihydroxy-5β,14β-pregnane
英文别名
14,20α-dihydroxy-5β,14β-pregnan-3β-yl acetate;[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-hydroxy-17-[(1S)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
CAS
83059-73-8
化学式
C
23
H
38
O
4
mdl
——
分子量
378.552
InChiKey
WXPLTPNJECKYBN-SHGPGCJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
478.4±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
66.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3β-Acetoxy-14-hydroxy-5β,14β-pregnan-20-on
10005-75-1
C
23
H
36
O
4
376.536
反应信息
作为反应物:
描述:
3β-acetoxy-14,20(S)-dihydroxy-5β,14β-pregnane
在
四氯化碳
、
三苯基膦
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以27 mg的产率得到20α-hydroxy-5β-pregn-14-en-3β-yl acetate
参考文献:
名称:
Templeton, John F.; Ling, Yangzhi; Zeglam, Talal H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2503 - 2518
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3β-Acetoxy-14-hydroxy-5β,14β-pregnan-20-on
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以209 mg的产率得到14,20β-dihydroxy-5β,14β-pregnan-3β-yl acetate
参考文献:
名称:
Templeton, John F.; Ling, Yangzhi; Zeglam, Talal H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2503 - 2518
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