[RuH(CO)(NCCH₃)₂(PPh₃)₂]ClO₄ | 35798-09-5

• 英文名称: [RuH(CO)(NCCH₃)₂(PPh₃)₂]ClO₄
• 英文别名: [RuH(NCCH₃)₂(CO)(PPh₃)₂]ClO₄；{ruthenium(II)(CO)H(meCN)2(PPh3)2}ClO4；[RuH(acetonitrile)2(triphenylphosphine)2]ClO4
• CAS: 35798-09-5
• 化学式: C₄₁H₃₇N₂OP₂Ru*ClO₄
• 分子量: 836.226
• InChiKey: NFKNYSJXOQNIPD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuH(CO)(NCCH₃)₂(PPh₃)₂]ClO₄ 以13%的产率得到{ruthenium(II)(C(COOMe)CH2)(CO)(PPh3)2}{ClO4}
  参考文献：
  名称：

  Echavarren, Antonto M.; López, Javier; Santos, Amelia, Organometallics, 1991, vol. 10, # 7, p. 2371 - 2376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  高氯酸 、 carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium 、 乙腈 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到[RuH(CO)(NCCH₃)₂(PPh₃)₂]ClO₄
  参考文献：
  名称：

  二氟二硫代磷酸阴离子的有机金属化学

  摘要：

  四丙基二氟二硫代磷酸铵 [N n Pr 4 ][S 2 PF 2 ] 与钌 (II) 前体的取代反应提供了易于在光谱和结构上表征的稳定配合物。双-S 2 PF 2配合物Ru(S 2 PF 2 ) 2 (PPh 3 ) 2的容易羰基化证明了配体的显着不稳定性。

  DOI：

  10.1002/ejic.202200164

文献信息

• Synthesis and reactivity of hydrido, halogeno, and σ-organyl ruthenatetraboranes: Crystal structure of [RuH(B3H8)(CO)(PPh3)2]
  作者：Ian D. Burns、Anthony F. Hill、Andrew R. Thompsett、Nathaniel W. Alcock、Kanwaljit S. Claire

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80039-z

  日期：1992.2

  reactions of [RuClR(CO)(PPh3)n] (n = 2, R = σ-vinyl, σ-aryl; n = 3, R = H) with NMe4[B3H8] provide the ruthenatetraboranes [RuR(B3H8)(CO)(PPh3)2]. The crystal structure was determined for the compound with R = H. The latter reacts with N-halogeno succinimides to give the halogeno derivatives [RuR(B3H8)(CO)(PPh3)2] (R = Cl, Br, I) and with tBuNC in dichloromethane to give [RuClH(CNtBu)2(PPh3)2]. Sodium dialkyldithiocarbamate

  [RuClR（CO）（PPh 3）n ]（n = 2，R =σ-乙烯基，σ-芳基; n = 3，R = H）与NMe 4 [B 3 H 8 ]的反应提供了钌酸硼硼烷[ RuR（B 3 H 8）（CO）（PPh 3）2 ]。确定了具有R = H的化合物的晶体结构。后者与N-卤代琥珀酰亚胺反应生成卤代衍生物[RuR（B 3 H 8）（CO）（PPh 3）2 ]（R = Cl，Br， I）并用t BuNC在二氯甲烷中得到[RuClH（CN tBu）2（PPh 3）2 ]。二烷基二硫代氨基甲酸钠可取代卤代衍生物中的B 3 H 8部分，并形成[Ru（S 2 CNMe 2）2（CO）（PPh3）]。
• 2,3,5-Metallotriazoles: Amphoteric Mesoionic Chelates from Nitrosoguanidines
  作者：Mimi Simmons、Kayla Cummings Premack、E. Danae Guerra、Maeve J. Bohle、Kristopher A. Rosadiuk、D. Scott Bohle

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00844

  日期：2021.7.5

  dine-based metallotriazole complexes of ruthenium(II) monocarbonyls have been prepared and characterized. Both nitrosoguanidines prove to be strong chelates with the formally π-accepting nitroso nitrogen binding cis to carbon monoxide and a π-donating amide trans to the CO. The resulting ensemble consists of ruthenium examples of 1-metallo-2,3,5-triazoles. The ruthenium coordination sphere is completed

  已经制备并表征了基于可溶性亚硝基胍和N-甲基亚硝基胍的钌 (II) 单羰基金属三唑配合物。两种亚硝基胍都被证明是强螯合物，形式上接受 π 的亚硝基氮顺式与一氧化碳结合，而 π 供体酰胺反式连接到 CO。由此产生的集合由 1-金属-2,3,5-三唑的钌实例组成. 钌配位球由阴离子（H –、Cl –或Ph – ）、反式到亚硝基以及两个相互反式的PPh 3基团完成。π 供体酰胺基团形式上为 sp2与平面氮杂交，得到一个强结合的五元螯合阴离子。总之，这些结果说明了亚硝基胍盐作为一类新型金属螯合物的巨大潜力。
• Coordination Chemistry of the Parent Dithiocarbamate H₂NCS₂^–: Organometallic Chemistry and Tris-Chelates of Group 9 Metals
  作者：Quentin Gaydon、D. Scott Bohle

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03789

  日期：2022.3.21

  Two tris-chelate complexes of cobalt and rhodium and two complexes of Ru(II) of dithiocarbamate, [S2CNH2]−, were synthesized. The complexes were spectroscopically characterized by IR, NMR, UV–vis, and MS and structurally characterized by X-ray diffraction. The structural features of the rhodium complex were compared to those of other tris-chelate Rh(III) dithiocarbamate complexes and are characterized

  合成了两种钴和铑的三螯合物和两种二硫代氨基甲酸盐的Ru(II) 络合物[S 2 CNH 2 ] -。通过 IR、NMR、UV-vis 和 MS 对配合物进行光谱表征，并通过 X 射线衍射对复合物进行结构表征。铑配合物的结构特征与其他三螯合 Rh(III) 二硫代氨基甲酸盐配合物的结构特征进行了比较，并且与预期的八面体三螯合物相比，其特征在于基态几何结构的变化。这在实验上通过 X 射线衍射和理论上使用 DFT 计算得到证实。Rh(Bz 2 dtc) 3、Ir(Bz 2 dtc) 3的反转势垒和Rh(Et 2 dtc) 3在DMSO中使用VT-NMR测定。对于 d 6三螯合物的重第 9 族元素，发现这些势垒非常低：分别计算出 16.7、17.1 和 16.4 kcal/mol 的值。通过比较结构特征，我们能够确定Rh(H 2 dtc) 3立体化学反转的活化势垒必须具有类似的低值。提出了涉及具有C
• Synthesis of RuII hydride and alkenyl amidine complexes. The crystal structure of [Ru(CO)(CH=CHCMe3){NH=C(Me)(Me2pz)}(PPh3)2]PF6
  作者：Javier López、Amelia Santos、Antonio Romero、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80300-z

  日期：1993.1

  The reaction of the ruthenium hydrides [Ru(CO)H(R1CN)2(PPh3)2]A (A = ClO4 or PF6) (R1 = Me or CH2Ph) or the alkenyl derivatives [Ru(CO)(CH=CHR1()R2CN)2)(PPh3)2]PF6 (R1 = CMe3, Ph; R2 = Me or CH2Ph) with pyrazole or 3,5-dimethylpyrazole gives the ruthenium(II) pyrazolylamidine complexes [Ru(CO)HNH=C(R1)(het)}(PPh3)2]A or [Ru(CO)(CH=CHCR1)NH—C-(R2)(het)}(PPh3)2]A, respectively (het = pz or Me2pz).

  氢化钌[Ru（CO）H（R 1 CN）2（PPh 3）2 ] A（A = ClO 4或PF 6）（R 1 = Me或CH 2 Ph）或烯基衍生物[Ru （CO）（CH = CHR 1（）R 2 CN）2）（PPh 3）2 ] PF 6（R 1 = CMe 3，Ph; R 2 = Me或CH 2 Ph）与吡唑或3,5-二甲基吡唑得到钌（II）吡唑基咪唑配合物[Ru（CO）H NH = C（R 1）（het）}（PPh 3）2 ] A或[Ru（CO）（CH = CHCR 1）NH-C-（R 2）（het）}（PPh 3）2 ] A（het = pz或Me 2 pz）。通过NOEDIFF实验和[Ru（CO）（CH = CHCMe 3）NH = C（Me）（Me 2 pz）}（PPh 3）2的X射线结构测定，确定了所得配合物的立体化学。] PF 6。
• Reactions of cationic hydrido complexes [Ru(CO)H(MeCN)2(PPh3)2]A (A  ClO4, PF6) with alkynes. The crystal structure of [Ru(CO) (MeOOCCCHCOOMe) (MeCN)2(PPh3)2]ClO4
  作者：Javier López、Antonio Romero、Amelia Santos、Angel Vegas、Antonio M. Echavarren、Pedro Noheda

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85051-x

  日期：1989.9

  Reactions of [Ru(CO)H(MeCN)2(PPh3)2]A with mono- and di-substituted acetylenes give the alkenyl derivatives [Ru(CO)(RCCHR′)(MeCN)2(PPh3)2]A (A  ClO4, R  H; R′  C3H7, CMe3, Ph, COOMe; R  R′  COOMe; A  PF6, R  R′  Ph) resulting from a cis-insertion of the alkyne into the RuH bond. The reaction of the perchlorate complex with diphenylacetylene yields alkenyl chlororuthenium derivatives resulting

  [Ru（CO）H（MeCN）2（PPh 3）2 ] A与单或二取代乙炔的反应，得到烯基衍生物[Ru（CO）（RCCHR'）（MeCN）2（PPh 3）2 ] A（A = ClO 4，R H； R'C 3 H 7，CMe 3，Ph，COOMe； R R R'COOMe； A PF 6，R R'R Ph）由炔顺式插入RuH键。高氯酸根络合物与二苯乙炔的反应产生烯基氯钌衍生物，这是由于高氯酸根阴离子意外还原为氯离子所致。