摘要:
摘要 通过笼形螯合物前体 FeBd2(Cl2Gm)(BF)2(其中 Bd2– 和 Cl2Gm2– 分别是 α-苄基二肟和二氯乙二肟二价阴离子)与 2,3 -二氰基-5,6-二甲基吡嗪在酰胺镉(II)作为促进剂的存在下在室温下只有一对碳负离子和亲电反应中心参与缩合反应,得到单取代的笼形螯合物,而双缩合反应的产物未检测到其含有邻二甲基取代的吡嗪分子的含有vic-二卤素的螯合物片段。这一结果可以通过中间体二氰基吡嗪碳负离子的第一阶段的形成来解释,它通过其杂环氮原子与镉(II)离子的配位而稳定。获得的笼形螯合物已使用元素分析、MALDI-TOF 质谱、IR、UV-vis、1H 和 13C{1H} NMR 光谱和 X 射线衍射晶体学进行表征。合成的笼形螯合物显示出强 CH-酸性:在强有机碱的存在下,由于与高度共轭的氮杂多烯 π 系统形成笼形螯合物阴离子,其颜色从黄棕色变为紫色。镉促进的缩合被提议作为