N,N,N,N-tetrametylpiperazinium fluoroborate | 109857-46-7

• 英文名称: N,N,N,N-tetrametylpiperazinium fluoroborate
• 英文别名: N,N,N',N'-tetramethylpiperazinium tetrafluoroborate；N,N'-dimethylpiperazonium tetrafluoroborate
• CAS: 109857-46-7
• 化学式: 2BF₄*C₈H₂₀N₂
• 分子量: 317.869
• InChiKey: HPHSHFDGWDKENY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N,N-tetrametylpiperazinium fluoroborate 、 sodium tetrahydroborate 以 melt 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Boron cation homomorphs of norbornane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01051a088
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基哌嗪 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到N,N,N,N-tetrametylpiperazinium fluoroborate
  参考文献：
  名称：

  硫氮亲核性研究

  摘要：

  作为研究氮与硫亲核试剂的一部分，描述了二甲基-（2-甲基硫乙基）胺CH 3 SCH 2 CH 2 N（CH 3）2 1的甲基化产物的行为。在两种潜在产物（sulf盐或铵盐）中，N-甲基化2的铵盐占主导地位。发现通过独立途径制备的异构sulf盐3是不稳定的，并且重排为异构铵盐。使用氘标记的反应物研究了重排途径。sulf盐3也产生了哌嗪复盐9在加热。反应路径之后还进行了氘标记。结果支持以下结论：复盐9的生产涉及N，N-二甲基叠氮鎓离子4的中间形成。

  DOI：

  10.1002/poc.3841

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 3.3.4.3, page 88 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——