trichloro(N,N'-didodecyl-4,4'-([2-methoxy-5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)benzene-1,3-diyl]bis(ethyne-2,1-diyl))dibenzamide)ruthenium(III) | 841234-12-6

• 英文名称: trichloro(N,N'-didodecyl-4,4'-([2-methoxy-5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)benzene-1,3-diyl]bis(ethyne-2,1-diyl))dibenzamide)ruthenium(III)
• CAS: 841234-12-6
• 化学式: C₆₄H₇₅Cl₃N₅O₃Ru
• 分子量: 1169.76
• InChiKey: IIQHOSFLTGDBOQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 trichloro(N,N'-didodecyl-4,4'-([2-methoxy-5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)benzene-1,3-diyl]bis(ethyne-2,1-diyl))dibenzamide)ruthenium(III) 、 hexa(tert-butyl) N,N',N'',N''',N'''',N'''''-([2-methoxy-5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)benzene-1,3-diyl]bis{[(ethyne-2,1-diyl)(benzene-4,1-diyl)(oxomethanediyl)(iminomethanetetrayl)]tris(ethane-2,1-diyl)})hexacarbonate 在 N-ethylmorpholine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有多官能双（[2,2'：6'，2'']吡啶）-钌（II）核的两亲树状聚合物

  摘要：

  通过形成具有[2,2'：6'，2''] terpyridine配体的均一和杂配的Ru II复合物来组装新的树枝状聚合物，该配体带有亲水性和疏水性树突，目的是开发两亲载体以在基因中潜在使用交付（方案1）。开始与4的制备的合成' - （3,5-二卤代-4-甲氧基苯基） - [2,2'：6'，2“]三联吡啶配体1a中，b经由所述Kröhnke吡啶合成（方案2），然后通过Sonogashira交叉偶联将树突10a – 10f连接起来（图2），从而得到树突配体11– 16（方案3和4）。随后将配体引入Ru III的配位域中，得到稳定的中间体[Ru（11）Cl 3 ]（24 ;方案7）和[Ru（14）Cl 3 ]（27 ;方案8）。这些在还原条件下转化为杂配体[Ru（11）（13）]（PF 6）2（25）和[Ru（13）（14）]（PF 6）2（29）。然后除去25和29中的（叔丁氧基）羰基（Boc）

  DOI：

  10.1002/hlca.200490262
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 N,N'-didodecyl-4,4'-{[2-methoxy-5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)benzene-1,3-diyl]bis(ethyne-2,1-diyl)}dibenzamide 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到trichloro(N,N'-didodecyl-4,4'-([2-methoxy-5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)benzene-1,3-diyl]bis(ethyne-2,1-diyl))dibenzamide)ruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  具有多官能双（[2,2'：6'，2'']吡啶）-钌（II）核的两亲树状聚合物

  摘要：

  通过形成具有[2,2'：6'，2''] terpyridine配体的均一和杂配的Ru II复合物来组装新的树枝状聚合物，该配体带有亲水性和疏水性树突，目的是开发两亲载体以在基因中潜在使用交付（方案1）。开始与4的制备的合成' - （3,5-二卤代-4-甲氧基苯基） - [2,2'：6'，2“]三联吡啶配体1a中，b经由所述Kröhnke吡啶合成（方案2），然后通过Sonogashira交叉偶联将树突10a – 10f连接起来（图2），从而得到树突配体11– 16（方案3和4）。随后将配体引入Ru III的配位域中，得到稳定的中间体[Ru（11）Cl 3 ]（24 ;方案7）和[Ru（14）Cl 3 ]（27 ;方案8）。这些在还原条件下转化为杂配体[Ru（11）（13）]（PF 6）2（25）和[Ru（13）（14）]（PF 6）2（29）。然后除去25和29中的（叔丁氧基）羰基（Boc）

  DOI：

  10.1002/hlca.200490262