{1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene}(6-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}hex-1-yn-1-yl)gold | 1622100-46-2

• 英文名称: {1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene}(6-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}hex-1-yn-1-yl)gold
• CAS: 1622100-46-2
• 化学式: C₃₉H₄₈AuBrN₂O₃S
• 分子量: 901.758
• InChiKey: XLSMOGZODMJQIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene}(6-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}hex-1-yn-1-yl)gold
  参考文献：
  名称：

  乙炔金的环化：通过亚乙烯基金配合物合成乙烯基磺酸盐

  摘要：

  在丙炔基金（I）预催化剂的存在下，将具有适当距离的磺酸盐离去基团的不同取代的末端炔烃进行了转化。乙炔化金最初形成后，在该物种的β-碳原子上发生环化。机理研究支持一种与双重金催化反应相关的机制，但对于新的底物，仅需一个金原子即可激活底物。形成亚乙烯基金络合物后，它与磺酸盐的离去基团形成紧密的接触离子对，这两个部分的重组产生了乙烯基磺酸盐，这是有价值的目标，可以用作例如交叉偶联反应的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201310280