1-(4-Methoxybenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin | 61010-37-5

• 英文名称: 1-(4-Methoxybenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin
• 英文别名: 2-benzoyl-1-(4-methoxybenzyl)-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile；1-(4-Methoxy-benzyl)-2-benzoyl-1,2-dihydro-isochinolin-1-carbonitril；2-benzoyl-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]isoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 61010-37-5
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 380.446
• InChiKey: UZXCPZNPUTZXHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  608.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxybenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以43%的产率得到1-(4-methoxy-benzyl)-isoquinoline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ezquerra, Jesus; Alvarez-Builla, Julio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 917 - 925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四丁基氯化铵 、 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(4-Methoxybenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Ezquerra, Jesus; Alvarez-Builla, Julio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 917 - 925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 4. Mitt. Darstellung von 1-Benzylisochinolinen
  作者：Eberhard Reimann、Angelika Höglmüller

  DOI：10.1002/ardp.19853180603

  日期：——

  Im Benzylrest substituierte 1‐Benzylisochinoline 4 werden durch hydrolytische Spaltung der leicht zugänglichen 1,2‐Dihydro‐Verbindungen 3 erhalten.

  在苄基中取代的 1-苄基异喹啉 4 通过水解裂解容易获得的 1,2-二氢化合物 3 获得。
• Organocatalytic asymmetric destruction of 1-benzylated Reissert compounds catalysed by quaternary cinchona alkaloids
  作者：Kim Frisch、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/b710494d

  日期：——

  consequence of an asymmetric destruction of the racemic compounds resulting in the formation of the corresponding 1-benzylated isoquinolines. The highest selectivity has been achieved using quaternary cinchona alkaloids as phase-transfer catalysts. The resolution of a number of racemic 1-benzylated Reissert compounds reveals a significant substrate dependence and a proposal for the mechanism of the reaction

  提出了在有机催化双相条件下外消旋的1-苄基Reissert化合物的对映体富集。富集是外消旋化合物的不对称破坏的结果，导致相应的1-苄基化的异喹啉的形成。使用季金鸡纳生物碱作为相转移催化剂已经实现了最高的选择性。许多外消旋的1-苄基Reissert化合物的拆分显示出显着的底物依赖性，并提出了反应机理的建议。
• Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 3. Mitt. Synthese von 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen Selective Catalytic Hydrogenations and Hydrogenolyses, III: Synthesis of 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines
  作者：Eberhard Reimann、Angelika Höglmüller

  DOI：10.1002/ardp.19823150915

  日期：——
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 813-815
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 487-495
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——