1'-ethynylferrocene-1-carboxylic acid | 1192886-66-0

• 英文名称: 1'-ethynylferrocene-1-carboxylic acid
• 英文别名: ethinylferrocenyl carboxylic acid
• CAS: 1192886-66-0
• 化学式: C₁₃H₁₀FeO₂
• 分子量: 254.068
• InChiKey: LAKWTLFYWSRBGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-ethynylferrocene-1-carboxylic acid 、 (R)-2-amino-N-octylpropanamide 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺旋聚烯丙基二茂铁的合成及其手性

  摘要：

  复合了烯丙基二茂铁的烯丙基镍催化的活性配位聚合，设计并合成了两个带有手性酰胺侧基的烯丙基二茂铁衍生物（L-1和D-1）。L-1和D-1的活性配位聚合反应是通过烯丙基镍（II）配合物实现的，从而使聚合物具有受控的分子量和较窄的分子量分布，且收率很高。三种聚烯基二茂铁具有电化学性能。通过圆二色性光谱观察到，在非质子溶剂中，螺旋结构是稳定的。©2017 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2017年，55，2663年至2669年

  DOI：

  10.1002/pola.28669

文献信息

• Functionalized Paddle Wheel Complexes from BODIPY Carboxylic Acids
  作者：Sebastian Höfler、Anne Scheja、Benedikt Wolfram、Martin Bröring

  DOI：10.1002/zaac.201500695

  日期：2016.1

  BODIPY-appended paddle wheel complex with typical Cu···Cu and Cu–O distances and four BODIPY units in a distance of 9.681 A and 9.747 A from the dinuclear center. Treatment with donor solvents results in the decomposition/monomerization of the compound, which could be shown crystallographically for pyridine. Rhodium(II) ions form soluble paddle wheel complexes with four different BODIPY carboxylates.

  使用 Sonogashira 和 Stille 型偶联方案制备了一系列在发光体和羧酸酯官能团之间带有芳香族连接单元的 BODIPY 羧酸。二茂铁和氢醌单元可以通过这些方法中的任何一种引入。用铜和铑的二价金属离子研究了 BODIPY 羧酸配体的金属配合物形成。铜形成不溶性物质，在一种情况下结晶。X 射线晶体学分析表明，在距双核中心 9.681 A 和 9.747 A 的距离内，存在具有典型 Cu…Cu 和 Cu-O 距离和四个 BODIPY 单元的 BODIPY 附加桨轮复合物。用供体溶剂处理导致化合物的分解/单体化，这可以通过结晶学显示吡啶。铑 (II) 离子与四种不同的 BODIPY 羧酸盐形成可溶性桨轮复合物。一个例子的晶体学分析显示了二铑和二铜衍生物的同构性质。光谱学和循环伏安法为铑配合物的有效分子内能量和电子转移途径提供了初步见解。
• Synthesis of alleneferrocenes through CuI-mediated Crabbé homologation reaction
  作者：Shufeng Chen、Binglong Wang、Qing Yan、Jinxiang Shi、Haiying Zhao、Baoguo Li

  DOI：10.1039/c2ra22806h

  日期：——

  A concise and efficient method for the synthesis of bifunctional allene ferrocenes based on the modified Crabbé homologation reaction of ferrocenylacetylenes with paraformaldehyde promoted by CuI was developed. The presented synthesis proceeded readily with high compatibility of sensitive functional groups on the cyclopentadiene ring providing good to excellent yields of the desired products.

  一种简洁高效的双功能合成方法 丙二烯开发了基于二茂铁基乙炔与CuI促进的多聚甲醛的改良Crabbé同源反应的二茂铁。所提出的合成容易进行，并且环戊二烯环上的敏感官能团具有高相容性，从而提供了所需产物的良好或优异的收率。
• Heteromultimetallic compounds based on polyfunctional carboxylate linkers
  作者：Khairil A. Jantan、James M. McArdle、Lorenzo Mognon、Valentina Fiorini、Luke A. Wilkinson、Andrew J. P. White、Stefano Stagni、Nicholas J. Long、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/c8nj06455e

  日期：——

  trimetallic compounds are accessible using polyfunctional linkers with carboxylic acid and alkynyl or pyridyl donor combinations. This versatile approach affords reaction at a specific donor site in each case, to accommodate both ruthenium(II) or osmium(II) units and also rhenium and gold centres. Due to the orientation of the nitrogen donors of the bipyridyl moiety in 2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxylic acid

  使用具有羧酸和炔基或吡啶基供体组合的多官能连接基可得到一系列的同核和杂核，双金属和三金属化合物。这种通用的方法可在每种情况下在特定的供体位点提供反应，以容纳钌（II）或（（II））单位以及rh和金中心。由于2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸中联吡啶部分的氮供体的取向，出于空间考虑，必须以一定顺序进行金属添加。晶体学研究了一个实例，以增加对所有配合物进行的光谱和分析表征。光物理研究揭示了结合第二排或第三排过渡金属中心的效果。通过使用同时具有羧酸和炔基官能度的连接基，即1,1'-乙炔基二茂铁羧酸，该方法得到了扩展。这样可以使羧酸酯供体进行初始配位，然后形成与另一种金属的乙炔基或乙烯基桥，3 Ru 2 Au 2的例子。对后一种化合物进行了初步的电化学研究。