| 53749-02-3

• CAS: 53749-02-3
• 化学式: C₂₄H₃₃Cl₃P₃Tc
• 分子量: 619.806
• InChiKey: JTBUABHREIRBSO-KTTJZPQESA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Voltammetric behaviour of technetium99 complexes with π-acceptor ligands in aprotic medium. I. oxidation of TcCl3(PMe2Ph)3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89620-6

文献信息

• Technetium Tetrachloride as A Precursor for Small Technetium(IV) Complexes
  作者：Adelheid Hagenbach、Eda Yegen、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic060896u

  日期：2006.9.1

  sulfur or phosphorus, while cis-[TcCl4(L)2] complexes are formed with the "harder" donors oxygen or nitrogen. The ambivalent thioxane binds to technetium via the sulfur atom. The trans products are air stable and resistant to hydrolysis. The cis complexes, however, undergo stepwise hydrolysis, during which complexes of the composition [Cl3(L)2TcOTc(L)2Cl3] (L = CH3CN, DMSO, or OH2) are formed. They are the

  聚合四氯化tech通过裂解聚合物网络并形成[TcCl4（L），与单齿供体配体反应，如THF，乙腈，DMSO，噻烷（1-氧杂-4-噻吩环己烷），PMe2Ph，PPh3，OPPh3或OH2。 2]配合物。产物的构型取决于供体原子，使得与“软”供体原子（例如硫或磷）建立反式配位，而与“较硬”供体氧或顺式[TcCl4（L）2]配合物形成氮。二价硫氧烷通过硫原子与tech结合。反式产物是空气稳定的并且抗水解。然而，顺式配合物经历逐步水解，在此过程中形成了组成[Cl3（L）2TcOTc（L）2Cl3]（L = CH3CN，DMSO或OH2）的配合物。它们是具有桥联氧代配体的新型class（IV）配合物的首批代表。这些桥中的Tc-O键长度在1.803（1）和1.823（2）A之间。
• Voltammetric behaviour of technetium99 complexes with π-acceptor ligands in aprotic medium. II. Reduction of TcCl3(PMe2Ph)3 and of TcCl4(PMe2Ph)2
  作者：G.A. Mazzocchin、R. Seeber、U. Mazzi、E. Roncari

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89621-8

  日期：1978.1

  Abstract The electrode reduction of the technetium 99 phosphine complexes TcCl 3 (PMe 2 Ph) 3 and TcCl 4 (PMe 2 Ph) 2 has been studied in acetonitrile solvent by electroanalytical techniques. The electrode processes, as well as the involved chemical equilibria, have been studied. Technetium(II) and technetium(I) phosphine complexes have been obtained by reducing TcCl 3 (PMe 2 Ph) 3 at different potential

  摘要用电分析技术研究了99膦配合物TcCl 3（PMe 2 Ph）3和TcCl 4（PMe 2 Ph）2的电极还原。已经研究了电极工艺以及所涉及的化学平衡。reducing（II）和tech（I）膦配合物已通过还原TcCl 3（PMe 2 Ph）3在不同的电势值获得。还已经报道了这些these化合物在低氧化态下的伏安行为。TcCl 4（PMe 2 Ph）2经历单电子还原，从而产生TcCl 3（PMe 2 Ph）3作为主要产物。
• Wilcox, Bruce E.; Ho, Douglas M.; Deutsch, Edward, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 20, p. 3917 - 3923
  作者：Wilcox, Bruce E.、Ho, Douglas M.、Deutsch, Edward

  DOI：——

  日期：——
• Wilcox, Bruce E.; Ho, Douglas M.; Deutsch, Edward, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1743 - 1751
  作者：Wilcox, Bruce E.、Ho, Douglas M.、Deutsch, Edward

  DOI：——

  日期：——