| 1247017-74-8

• CAS: 1247017-74-8
• 化学式: C₁₇H₂₃ClIrN₂O*Cl
• 分子量: 534.508
• InChiKey: LVALHGRMMFXKCW-MSTDJSNPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 K₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Reversible Deprotonation of a Half-sandwich Iridium Complex Bearing a Chelating Oxime Ligand

  摘要：

  [{Cp*IrCl(μ-Cl)}2]（Cp* = η5-C5(CH3)5）与 1-(吡啶-2-基)乙酮肟（PyNOH）反应生成阳离子肟络合物 [Cp*IrCl(PyNOH)]Cl（3），金属中心的 β 位上带有酸性羟基。络合物 3 发生可逆的去质子化反应，生成相应的草酰亚胺络合物 [Cp*IrCl(PyNO)] (4)，而在乙腈中用三酸银处理络合物 3 会生成二阳离子络合物 [Cp*Ir(PyNOH)(CH3CN)][OTf]2（5，OTf = OSO2CF3）。3-5 的详细结构已通过 X 射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.758
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1-pyridin-2-yl-ethanone oxime 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Reversible Deprotonation of a Half-sandwich Iridium Complex Bearing a Chelating Oxime Ligand

  摘要：

  [{Cp*IrCl(μ-Cl)}2]（Cp* = η5-C5(CH3)5）与 1-(吡啶-2-基)乙酮肟（PyNOH）反应生成阳离子肟络合物 [Cp*IrCl(PyNOH)]Cl（3），金属中心的 β 位上带有酸性羟基。络合物 3 发生可逆的去质子化反应，生成相应的草酰亚胺络合物 [Cp*IrCl(PyNO)] (4)，而在乙腈中用三酸银处理络合物 3 会生成二阳离子络合物 [Cp*Ir(PyNOH)(CH3CN)][OTf]2（5，OTf = OSO2CF3）。3-5 的详细结构已通过 X 射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.758

文献信息

• Novel iridium(III) iminopyridine complexes: synthetic, catalytic, and in vitro anticancer activity studies
  作者：Deliang Kong、Meng Tian、Lihua Guo、Xicheng Liu、Shumiao Zhang、Yameng Song、Xin Meng、Shu Wu、Lingzi Zhang、Zhe Liu

  DOI：10.1007/s00775-018-1578-0

  日期：2018.7

  cancer cells, especially complex 3 which is 8 times more active than cisplatin. No hydrolysis was observed by NMR and UV-Vis for complexes 3 and 6; however, these complexes show big differences in nucleobase binding, mainly decided by the imionopyridine chelating ligand. Complex 3 is stable in the presence of glutathione, but 6 reacted rapidly with glutathione. The octanol/water partition coefficients

  [（η5-Cpx）Ir（N ^ N）Cl] PF6 1-6类型的有机金属半三明治IrIII络合物，其中Cpx = C5Me5（Cp *），C5Me4C6H5（Cpxph），C5Me4C6H4C6H5（Cpxbiph），N ^ N是亚氨基吡啶的螯合配体，经制备和表征。配合物1的X射线晶体结构已经确定。四种化合物显示出比临床上使用的抗癌药顺铂对A549癌细胞更高的抗癌效力，尤其是复合物3，其活性是顺铂的8倍。通过NMR和UV-Vis未观察到配合物3和6的水解；参见图3。然而，这些复合物在核碱基结合上显示出很大差异，这主要是由亚氨基吡啶螯合配体决定的。复合物3在谷胱甘肽存在下是稳定的，但是6与谷胱甘肽快速反应。辛醇/水分配系数（log P）为3和6。此外，这些络合物通过接受氢化物形成Ir氢化物加合物，在将辅酶NADH转化为NAD +时显示出有效的催化活性。这些复合物的作用机制包括凋亡诱导，细胞周