[Pt(2,2':6',2''-terpyridine)Cl]BF4 | 188253-02-3

• 英文名称: [Pt(2,2':6',2''-terpyridine)Cl]BF4
• 英文别名: [Pt(2,2':6',6''-terpyridine)Cl]BF4；[PtCl(2,2':6',2''-terpyridine)]BF4；PtCl(2,2':6',2''-terpyridine)BF4；PtCl(2,2':6,6'-terpyridine)(BF4)；[Pt(terpy)Cl]BF4；PtCl(tpy)BF4
• CAS: 188253-02-3
• 化学式: BF₄*C₁₅H₁₁ClN₃Pt
• 分子量: 550.61
• InChiKey: YLFITPVDMUTGNX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2,2':6',2''-terpyridine)Cl]BF4 、 N-[5-ethynyl-2-methyl-3-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]phenyl]-3,4,5-trimethoxybenzamide 在 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Pt(2,2':6,6'-terpyridine)(C2C6H2(CH3)(NHC(O)C6H2(OCH3)3)2(BF4)
  参考文献：
  名称：

  PtPt和pi-pi *相互作用在发光的sigma-炔基铂（II）吡啶吡啶配合物中诱导形成的凝胶和液晶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604012
• 作为产物：
  描述：

  chloro(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II) chloride dihydrate 、 氟硼酸钠 以 水 为溶剂， 生成 [Pt(2,2':6',2''-terpyridine)Cl]BF4
  参考文献：
  名称：

  铂（II）联吡啶配合物和相关物种的电和光谱电化学

  摘要：

  2,4'-联吡啶（I），N'-甲基-2,4'-联吡啶（II）和4,4'-联苯-2,2'-联吡啶（III）的循环伏安法铂（II）配合物的Pt（联吡啶）氯2（IV），[PT（联吡啶）（4-NCpy）CL] +（V），铂（PH 2 -bipy）氯2（VI），铂（ME 2 - bipy）Cl 2（VII），Pt（2,4'-bipyOct-H）Cl 2（VIII），[Pt（2,4'-bipyOct）Cl 3 ]（IX），[Pt（2,4'- bipyMe-H）（bipy）] 2+（X），[Pt（2,4'-bipyMe-H）（py）2 ] +（XI），[Pt（terpy）Cl] +（XII）和Pt（DCMB）Cl 2（XIII）（bipy = 2,2'-联吡啶; 4NCpy = 4-氰基吡啶; Me 2-联吡啶= 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶; Ph 2-联吡啶= 4,4'-二苯基-2,2'-联吡啶;

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06412-1

文献信息

• Terpyridine-platinum(ii) acetylide complexes bearing pendent coordination units
  作者：Raymond Ziessel、St?phane Diring、Pascal Retailleau

  DOI：10.1039/b603603a

  日期：——

  Platinum(II) complexes bearing various alkyne–pyrene, alkyne–4′-terpyridine and alkyne–dibutoxyphenylacetylide–terpyridine units were constructed in a step-by-step procedure based on copper-promoted cross-coupling reactions with preconstructed modules; formation of bis(ligand) complexes of Fe(II) and Zn(II) by binding of the pendent terpyridine units provided heterotrinuclear derivatives, all of which exhibit highly structured absorption features in solution and display a rich electrochemistry due to the presence of various redox active modules.

  在铜促进的交叉耦合反应基础上，通过预先构建的模块，逐步构建了含有各种烷基苯乙烯、烷基-4′-三吡啶和烷基二丁氧基苯乙酰三吡啶单元的铂(II)配合物；通过与下垂的三吡啶单元结合，形成铁（II）和锌（II）的双（配体）配合物，从而提供了异三核苷衍生物，由于存在各种氧化还原活性模块，所有这些配合物在溶液中都表现出高度结构化的吸收特征，并显示出丰富的电化学特性。
• Luminescence properties of heterodinuclear Pt–Eu complexes from unusual nonadentate ligands
  作者：Pascal Kadjane、Carlos Platas-Iglesias、Raymond Ziessel、Loïc J. Charbonnière

  DOI：10.1039/b903522b

  日期：——

  The synthesis of ligand L1, based on the tetramethyl ester of [4′-ethynyl-(6,6″-bis(aminomethyl))-2,2′:6′,2″-terpyridine]tetrakisacetate, and its acidic form L2, are described. Using a Cu-assisted coupling reaction, L1 was connected to the Pt atom of a [(tpy)Pt] precursor (tpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine) to afford the [(tpy)PtL1](BF4) metallosynthon, from which a hydrolysis reaction gave Na3[(tpy)PtL2]. The photophysical properties of the metallosynthons were studied by means of absorption and steady state emission spectroscopic techniques in various solvents, which revealed a dramatic impact of the solvent polarity. DFT and TDDFT calculations (B3LYP) were used to investigate the absorption and emission properties of the [(tpy)PtL1]+ system both in vacuo and in different solvents. Spectrophotometric titrations of [(tpy)PtL1]+ with EuCl3·6H2O in acetonitrile revealed the formation of complicated mixtures of complexes with different [(tpyPtL1)xEuy] stoichiometries, all of which display the typical EuIII centred luminescence upon excitation into the Pt centred 1MLCT absorption band. The energy transfer from the Pt subunit of [(tpy)PtL2]3− to EuIII is inefficient in polar solvents, but it is restored in a TFA–CH2Cl2 mixture, together with the observation of a new emission band at 684 nm, likely arising from a charge transfer process involving reduction of EuIII.

  本文介绍了以[4â²-乙炔基-(6,6â³-双(氨基甲基))-2,2â²:6â²,2â³-三吡啶]四异乙酸酯的四甲基酯为基础合成的配体 L1 及其酸性形式 L2。通过铜辅助偶联反应，L1 与[(typy)Pt]前体（typy = 2,2â²:6â²,2â³-terpyridine）的铂原子相连，得到了[(typy)PtL1](BF4)金属铂，通过水解反应得到了 Na3[(typy)PtL2]。在各种溶剂中通过吸收和稳态发射光谱技术研究了金属锑的光物理特性，结果表明溶剂的极性对金属锑的光物理特性有显著影响。利用 DFT 和 TDDFT 计算（B3LYP）研究了[(ttpy)PtL1]+ 系统在真空和不同溶剂中的吸收和发射特性。在乙腈中用 EuCl3Â-6H2O 滴定[(ttpy)PtL1]+的分光光度法，发现形成了具有不同[(ttpyPtL1)xEuy]配位系数的复杂混合物，所有这些混合物在激发到以铂为中心的 1MLCT 吸收带时都显示出典型的以 EuIII 为中心的发光。在极性溶剂中，[(ttpy)PtL2]3â 的铂亚基向 EuIII 的能量转移效率很低，但在 TFAâCH2Cl2 href=https://www.molaid.com/MS_3163 target="_blank">L2 混合物中，能量转移得到恢复，同时在 684 纳米波长处观察到一个新的发射带，这可能是由 EuIII 的还原电荷转移过程引起的。
• Photoinduced Electron Transfer in Platinum(II) Terpyridinyl Acetylide Complexes Connected to a Porphyrin Unit
  作者：Cyrille Monnereau、Julio Gomez、Errol Blart、Fabrice Odobel、Staffan Wallin、Anna Fallberg、Leif Hammarström

  DOI：10.1021/ic048573q

  日期：2005.6.1

  the porphyrin subunit and the platinum complex. The photophysical properties of these dyads were investigated by steady-state, time-resolved, and femtosecond transient absorption spectroscopy in N,N-dimethylformamide solution. Excitation of the porphyrin unit leads to a very rapid electron transfer (2-20 ps) to the nearby platinum complex followed by an ultrafast charge recombination, thus preventing

  描述了一系列由锌或镁卟啉组成的六个新的二元组，它们通过对亚苯基双乙炔间隔基连接到铂吡啶吡啶乙炔化物络合物上。探索了在吡啶基配体的4'位上的不同取代基（OC7H15，PO3Et2和H）。通过电子吸收光谱法和电化学研究了二重体的基态电子性质，它们表明了卟啉亚基和铂络合物之间的一些电子相互作用。通过在N，N-二甲基甲酰胺溶液中的稳态，时间分辨和飞秒瞬态吸收光谱研究了这些二元化合物的光物理性质。激发卟啉单元会导致非常快速的电子转移（2-20 ps）到附近的铂络合物，然后进行超快的电荷重组，因此，防止观察到电荷分离状态。在一系列二元组中光致电子转移速率的变化与马库斯理论一致。结果强调了对亚苯基双乙炔桥在较长的供体-受体距离上介导快速电子转移的潜力。