[(CO)(Ph3P)Rh(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Ir(CO)2] | 286411-88-9

• 英文名称: [(CO)(Ph3P)Rh(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Ir(CO)2]
• CAS: 286411-88-9
• 化学式: C₄₉H₄₃IrN₆O₃PRh
• 分子量: 1090.02
• InChiKey: HYURQPQJPAIVQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CO)(Ph3P)Rh(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Ir(CO)2] 、 碘 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到[I(CO)(p-MeC6H4NNN(C6H4Me-p)C(O))Ir(μ-I)2Ir(C(O)N(C6H4Me-p)NNC6H4Me-p)(CO)I]
  参考文献：
  名称：

  三叠氮化物桥接的铑和铱配合物的碘化：氧化加成与单电子氧化。

  摘要：

  三叠氮化物桥联的四羰基化合物[（OC）（2）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）M（CO）（2）]（ M = Rh或Ir）跨双金属中心经历碘的氧化加成，得到[RhM]（4+）络合物[I（OC）（2）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（ 6）H（4）Me-p）（2）M（CO）（2）I]，其结构特征为M = Ir。阴离子三羰基碘化物[I（OC）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）Rh（CO）（2）]（-）形式[I（2）（OC）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）Rh（CO）I]（-）开头是-电子转移而类似的三羰基膦配合物[（OC）（Ph（3）P）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）M（ CO）（2）]（M = Rh或Ir）进行桥裂解，

  DOI：

  10.1039/b700736a
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 [(CO)2rhodium(I)(μ-(p-tolyl)2triazenide)2iridium(I)(CO)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[(CO)(Ph3P)Rh(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Ir(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  三叠氮化物桥接的铑和铱配合物的碘化：氧化加成与单电子氧化。

  摘要：

  三叠氮化物桥联的四羰基化合物[（OC）（2）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）M（CO）（2）]（ M = Rh或Ir）跨双金属中心经历碘的氧化加成，得到[RhM]（4+）络合物[I（OC）（2）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（ 6）H（4）Me-p）（2）M（CO）（2）I]，其结构特征为M = Ir。阴离子三羰基碘化物[I（OC）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）Rh（CO）（2）]（-）形式[I（2）（OC）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）Rh（CO）I]（-）开头是-电子转移而类似的三羰基膦配合物[（OC）（Ph（3）P）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）M（ CO）（2）]（M = Rh或Ir）进行桥裂解，

  DOI：

  10.1039/b700736a

文献信息

• Redox-active heterobinuclear triazenide-bridged complexes; ancillary ligand control of electron distribution in a three-electron metal–metal bond
  作者：Neil G. Connelly、Owen D. Hayward、Phimphaka Klangsinsirikul、A. Guy Orpen、Philip H. Rieger

  DOI：10.1039/b001764g

  日期：——

  Neutral heterobinuclear triazenide-bridged complexes are oxidised to paramagnetic monocations; the electron distribution in the σ* metal–metal orbital of rhodium–iridium complexes may be controlled by the ancillary ligands at the two metals.

  中性异双核三氮烯化物桥配合物是 氧化成顺磁性单阳离子；中的电子分布 铑-铱配合物的金属-金属轨道可以 由两种金属上的辅助配体控制。