[(2,6-(CH(CH3))22C6H3N)2C12H6)Pd(CH(CH3)CH2CH3)(CH2CH2)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 386298-67-5

• 英文名称: [(2,6-(CH(CH3))22C6H3N)2C12H6)Pd(CH(CH3)CH2CH3)(CH2CH2)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 386298-67-5
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₄₂H₅₃N₂Pd
• 分子量: 1555.54
• InChiKey: RGXHNFHCWHSMHE-OTGYWJPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-(CH(CH3))22C6H3N)2C12H6)Pd(CH(CH3)CH2CH3)(CH2CH2)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [(2,6-(CH(CH3))22C6H3N)2C12H6)Pd(CH2CH2CH2CH3)(CH2CH2)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) β-Agostic 烷基阳离子和烷基乙烯配合物：聚合物链异构化机制的研究

  摘要：

  通过相应的 (α-二亚胺)PdR2 (α-二亚胺 = 芳基取代二亚胺, R = n-Pr, n-Bu, i-Bu) 的一系列稳定的 Pd 二烷基配合物 ( α-二亚胺)PdCl2 络合物。这些二烷基物质在低温下的质子化导致烷烃的损失和阳离子 Pd β-正链烷基配合物的形成，这些配合物已被观察为这些 Pd 催化剂在乙烯和丙烯聚合中的中间体。介绍了这些烷基配合物的结构和动态行为的研究，以及这些物种与配体（如 NCMe、CO 和 C2H4）的捕获反应的结果。用乙烯捕获导致形成阳离子烷基乙烯配合物，其模拟了这些系统中的催化剂静止状态。这些配合物已被用于获得多个过程的机械细节和动力学参数，包括烷基乙烯配合物的异构化、与游离乙烯的缔合和解离交换以及伯和仲烷基乙烯物种的迁移插入率。这些研究表明，在由这些 Pd 催化剂生产的聚乙烯中观察到的总体支化受迁移插入动力学和涉及烷基乙烯配合物的平衡控制。

  DOI：

  10.1021/ja011055j
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 [(2,6-(CH(CH3)2)2C6H3N)2C12H6)Pd(CH(CH3)CH-μ-HCH3)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 、 [(2,6-(CH(CH3)2)2C6H3N)2C12H6)Pd(CH(CH3)CH-μ-HCH3)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 、 [(2,6-(CH(CH3)2)2C6H3N)2C12H6)Pd(CH(CH3)CH-μ-HCH3)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [(2,6-(CH(CH3))22C6H3N)2C12H6)Pd(CH(CH3)CH2CH3)(CH2CH2)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) β-Agostic 烷基阳离子和烷基乙烯配合物：聚合物链异构化机制的研究

  摘要：

  通过相应的 (α-二亚胺)PdR2 (α-二亚胺 = 芳基取代二亚胺, R = n-Pr, n-Bu, i-Bu) 的一系列稳定的 Pd 二烷基配合物 ( α-二亚胺)PdCl2 络合物。这些二烷基物质在低温下的质子化导致烷烃的损失和阳离子 Pd β-正链烷基配合物的形成，这些配合物已被观察为这些 Pd 催化剂在乙烯和丙烯聚合中的中间体。介绍了这些烷基配合物的结构和动态行为的研究，以及这些物种与配体（如 NCMe、CO 和 C2H4）的捕获反应的结果。用乙烯捕获导致形成阳离子烷基乙烯配合物，其模拟了这些系统中的催化剂静止状态。这些配合物已被用于获得多个过程的机械细节和动力学参数，包括烷基乙烯配合物的异构化、与游离乙烯的缔合和解离交换以及伯和仲烷基乙烯物种的迁移插入率。这些研究表明，在由这些 Pd 催化剂生产的聚乙烯中观察到的总体支化受迁移插入动力学和涉及烷基乙烯配合物的平衡控制。

  DOI：

  10.1021/ja011055j