CpW(CO)2(CH2CH3) | 82615-21-2

• 英文名称: CpW(CO)2(CH2CH3)
• CAS: 82615-21-2
• 化学式: C₉H₁₀O₂W
• 分子量: 334.027
• InChiKey: NNKYKFYZODRQDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpW(CO)2(CH2CH3) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 trans-CpWH(CO)2(CH2CH2)
  参考文献：
  名称：

  三羰基（η比较光化学5 -环戊二烯基）甲基-和乙基-钼和聚-钨（氯乙烯）薄膜基质在12-298ķ

  摘要：

  的光反应[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3（CH 3）]和[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3（C 2 H ^ 5）]配合物（M =使用红外光谱仪已经监测了在宽温度范围内的聚（氯乙烯）（pvc）薄膜基质中的Mo或W）。在298K的甲基络合物上照射（λ> 300nm的）脱烷基化以形成[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 CL]，[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 H]和[M2（η 5 -C 5 H ^ 5） 2（CO） 6 ]。光解以12K引线主要的形成[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO） 2（CH 3）]。在钼的情况下，M-CH 3键断裂也发生在12 K和配合物[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO） 3 CL]和[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）（加热基质会产生CO） 3 H]。的[M光解（η 5 -C 5ħ 5）（CO）3（C 2

  DOI：

  10.1039/dt9840000761
• 作为产物：
  描述：

  [WEt(η-C5H5)(CO)3] 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 CpW(CO)2(CH2CH3)
  参考文献：
  名称：

  三羰基（η比较光化学5 -环戊二烯基）甲基-和乙基-钼和聚-钨（氯乙烯）薄膜基质在12-298ķ

  摘要：

  的光反应[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3（CH 3）]和[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3（C 2 H ^ 5）]配合物（M =使用红外光谱仪已经监测了在宽温度范围内的聚（氯乙烯）（pvc）薄膜基质中的Mo或W）。在298K的甲基络合物上照射（λ> 300nm的）脱烷基化以形成[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 CL]，[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 H]和[M2（η 5 -C 5 H ^ 5） 2（CO） 6 ]。光解以12K引线主要的形成[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO） 2（CH 3）]。在钼的情况下，M-CH 3键断裂也发生在12 K和配合物[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO） 3 CL]和[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）（加热基质会产生CO） 3 H]。的[M光解（η 5 -C 5ħ 5）（CO）3（C 2

  DOI：

  10.1039/dt9840000761

文献信息

• Matrix isolation studies of hydroformylation intermediates. Infrared spectroscopic evidence for stepwise substitution of ethylene into [5-cyclopentadienyl tricarbonyl(hydrido)-molybdenum and -tungsten complexes followed by insertion into the metal-hydrogen bond
  作者：Helmut G. Alt、Khalil A. Mahmoud、Antony J. Rest

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80230-7

  日期：1983.2

  presented to show that photolysis of []̧5-C5H5M(CO)3(H) complexes (M = Mo, W) isolated at high dilution in C2H4 doped (5%) CH4 matrices at 12 K leads to the formation of the 16 electron species []̧5-C5H5M(CO)2(H) and the 18 electron species cis- and trans-[]̧5-C5H5-M(CO)2(C2H4)(H) and that further photolysis produces the 16 electron insertion species []̧5-C5H5M(CO)2(C2H5). The results are related to

  红外线的光谱证据呈现被显示的[]̧该光解5 -C 5 H ^ 5 M（CO）3在高度稀释用C分离（H）复合物（M =钼，钨）2 ħ 4掺杂（5％）CH 4个矩阵以12K通向16个电子物种[]̧形成5 -C 5 H ^ 5 M（CO）2（H）和18个电子顺-和反式- []̧ 5 -C 5 H ^ 5 -M（CO）2（碳2 H 4）（H），并且进一步光解产生16电子插入物种[]̧ 5 -C 5 H ^ 5 M（CO）2（C 2 H ^ 5）。结果与催化加氢甲酰化过程机理中提出的中间体有关。
• Photochemistry of metal carbonyl alkyls. Study of thermal .beta.-hydrogen transfer in photogenerated, 16-valence-electron alkyldicarbonylcyclopentadienylmolybdenum and -tungsten complexes
  作者：Romas J. Kazlauskas、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00386a029

  日期：1982.11