2,6-bis[(1'-carbomethoxyferrocenyl)carbonyl]naphthalene | 187027-30-1

• 英文名称: 2,6-bis[(1'-carbomethoxyferrocenyl)carbonyl]naphthalene
• CAS: 187027-30-1
• 化学式: C₃₆H₂₈Fe₂O₆
• 分子量: 668.309
• InChiKey: GRCMYRYENUYBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[(1'-carbomethoxyferrocenyl)carbonyl]naphthalene 在 NaOH 、 HCl 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到2,6-bis[(1'-carboxyferrocenyl)carbonyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用二茂铁的“原子球轴承”特性作为柔性元件的中性分子受体系统

  摘要：

  十四种新型二茂铁衍生物已被设计用作低分子量二胺的受体。已制备并完全表征的化合物具有两个二茂铁二羧酸残基，它们通过酰胺形成在其各自的 1'-位置由 4,4'-联苯胺基 (15)、3,3'-二甲氧基-4,4'-联苯胺基桥接（ 16)、2,7-芴基(17)、3-甲氧基-2,7-芴基(18)、4-N-哌嗪基苯胺基(19)、N,N'-4,4'-双哌啶基(20)，和4,13-diaza-18-crown-6 (21)。在两种情况下，二茂铁羧酸通过使用 1-亚甲基连接的间隔基进行桥接。这些情况下的桥是 4,13-diaza-18-crown-6 (22) 和 1,5-diaminoanthraquinone (24)。在单一情况下，二茂铁羧酸被 1,5-二羰基萘 (25) 桥接。在另外一种情况下，该桥是通过形成亚胺然后氢化而产生的，但两种化合物 (26, 27) 都证明是相对不稳定的。尝试增加溶解度得到了

  DOI：

  10.1021/ja9600284
• 作为产物：
  描述：

  methyl ferrocenecarboxylate 、 2,6-萘二甲酰二氯 在 AlCl₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到2,6-bis[(1'-carbomethoxyferrocenyl)carbonyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用二茂铁的“原子球轴承”特性作为柔性元件的中性分子受体系统

  摘要：

  十四种新型二茂铁衍生物已被设计用作低分子量二胺的受体。已制备并完全表征的化合物具有两个二茂铁二羧酸残基，它们通过酰胺形成在其各自的 1'-位置由 4,4'-联苯胺基 (15)、3,3'-二甲氧基-4,4'-联苯胺基桥接（ 16)、2,7-芴基(17)、3-甲氧基-2,7-芴基(18)、4-N-哌嗪基苯胺基(19)、N,N'-4,4'-双哌啶基(20)，和4,13-diaza-18-crown-6 (21)。在两种情况下，二茂铁羧酸通过使用 1-亚甲基连接的间隔基进行桥接。这些情况下的桥是 4,13-diaza-18-crown-6 (22) 和 1,5-diaminoanthraquinone (24)。在单一情况下，二茂铁羧酸被 1,5-二羰基萘 (25) 桥接。在另外一种情况下，该桥是通过形成亚胺然后氢化而产生的，但两种化合物 (26, 27) 都证明是相对不稳定的。尝试增加溶解度得到了

  DOI：

  10.1021/ja9600284