| 1349835-64-8

• CAS: 1349835-64-8
• 化学式: C₃₂H₃₆AuFeP
• 分子量: 704.425
• InChiKey: ZHKCNYGMMFDFJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 亚磷酸二乙酯 以 氘代苯 为溶剂， 以78%的产率得到(JohnPhos)Au(P(O)(OEt)₂)
  参考文献：
  名称：

  使用炔基金底物的P–H活化：空间和电子效应†

  摘要：

  研究了典型的膦酸氢盐在用炔基金络合物处理后经历P–H活化的敏感性。在涉及以下反应的过程中观察到动态溶液行为三苯膦连接底物，并归因于炔基金原料和膦酸金产物之间的快速膦交换。庞大的联芳基二烷基膦配体的使用消除了通量行为，但并未显着降低PH活化的速率。类似地，将支持配体改变为N-杂环卡宾并没有显着减慢反应速度。尽管有许多报道概述了使用金催化剂对炔丙醇的官能化，但是将这些基团并入炔基金底物的结构中并没有改变产物的分布。尽管化学方法耐受一定范围的支持配体，但将供电子基团引入炔烃可以提高反应速率，而吸电子基团可以降低反应速率。该过程的可能机制包括过渡状态，该过渡状态包含来自炔烃的显着的pi贡献。由于通过这种化学方法获得的高价膦酸金以及反应条件温和，因此在设计或开发磷酸氢铵时，底物或含不稳定PH供体的配体对中间体/催化剂的拦截是一个必须解决的问题。通过炔金中间物进行的金催化反应。

  DOI：

  10.1039/c1dt11337b
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用炔基金底物的P–H活化：空间和电子效应†

  摘要：

  研究了典型的膦酸氢盐在用炔基金络合物处理后经历P–H活化的敏感性。在涉及以下反应的过程中观察到动态溶液行为三苯膦连接底物，并归因于炔基金原料和膦酸金产物之间的快速膦交换。庞大的联芳基二烷基膦配体的使用消除了通量行为，但并未显着降低PH活化的速率。类似地，将支持配体改变为N-杂环卡宾并没有显着减慢反应速度。尽管有许多报道概述了使用金催化剂对炔丙醇的官能化，但是将这些基团并入炔基金底物的结构中并没有改变产物的分布。尽管化学方法耐受一定范围的支持配体，但将供电子基团引入炔烃可以提高反应速率，而吸电子基团可以降低反应速率。该过程的可能机制包括过渡状态，该过渡状态包含来自炔烃的显着的pi贡献。由于通过这种化学方法获得的高价膦酸金以及反应条件温和，因此在设计或开发磷酸氢铵时，底物或含不稳定PH供体的配体对中间体/催化剂的拦截是一个必须解决的问题。通过炔金中间物进行的金催化反应。

  DOI：

  10.1039/c1dt11337b