bis(triphenylphosphine)iminium acetylacetonate | 124700-90-9

• 英文名称: bis(triphenylphosphine)iminium acetylacetonate
• CAS: 124700-90-9
• 化学式: C₅H₇O₂*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 637.698
• InChiKey: DPFDHKQLPPHMSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iminium acetylacetonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(bis(triphenyl)phosphoranylydenammonium)[Au(acetylacetonate)2]]
  参考文献：
  名称：

  含八电子供体双（二苯基膦基）甲烷二配体的多核配合物的合成与结构表征

  摘要：

  化合物[AuR 2 {（Ph 2 P）2 CH}]（R = C 6 H 5）与各种具有不稳定配体（例如四氢噻吩或高氯酸盐）的金（I）或银（I）化合物反应生成[AuR 2 {（Ph 2 P）2 CH（ML）}] ClO 4（ML = AuPPh 3，AuCH 2 PPh 3或AgPPh 3）。用[Au（acac）（PPh 3）]或[N（PPh 3）2 ] [Au（acac）Cl]（acac =乙酰丙酮酸）处理这些衍生物会产生[AuR 2 {（Ph2 P） 2 C（AuPPh 3）（ML）}] ClO 4或[AuR 2 {（Ph 2 P） 2 C（AuPPh 3）（AuCl）}]，其中双去质子化的双（二苯基膦基）甲烷二酰亚胺配体为八电子供体。化合物[AuR 2 {（Ph 2 P） 2 C（AuPPh 3） 2 }] ClO 4也可以通过[AuR 2 {（Ph 2 P） 2 CH 2 }] ClO

  DOI：

  10.1039/dt9920003365

文献信息

• Gold(III) Phenylphosphides and -phosphodiides
  作者：M. Carmen Blanco、Eduardo J. Fernández、M. Elena Olmos、Javier Pérez、Olga Crespo、Antonio Laguna、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om049624u

  日期：2004.9.1

  phenylphosphide derivatives [Au(C6F5)3(μ-PPhH)Au(PR3)] (R = Ph, Me), PPN[Au(C6F5)3}2(μ-PPhH)], or PPN[Au(C6F5)3(μ-PPhH)}2M] (M = Au, Ag). The anionic gold(III) complex PPN[Au(C6F5)3}2(μ-PPhH)] further reacts with similar gold(I) precursors to afford higher nuclearity phosphodiide species, such as PPN[Au(C6F5)3}2(μ3-PPh)Au(PPh3)}], (PPN)2[Au(C6F5)3}2(μ3-PPh)Au(C6F5)}], or (PPN)3[(Au(C6F5)3)2(μ3-PPh)}2Au]

  在本文中，我们描述了伯膦PPhH 2的一系列环状和非环状金膦，磷化氢和磷化氢衍生物的合成。因此，通过使[Au（C 6 F 5）x（tht）]（x = 1，3）与等摩尔量的PPhH 2反应，膦化合物[Au（C 6 F 5）x（PPhH 2）]（x = 1、3）。金（III）络合物[Au（C 6 F 5）3（PPhH 2）]在去质子化剂的存在下与金（I），银（I）或金（III）试剂反应，生成新的二核或三核苯基磷衍生物[Au（C 6 F 5）3（μ- PPhH）Au（PR 3）]（R = Ph，Me），PPN [Au（C 6 F 5）3 } 2（μ-PPhH）]或PPN [Au（C 6 F 5）3（μ -PPhH）] -PPhH）} 2 M]（M = Au，Ag）。阴离子金（III）络合物PPN [Au（C 6 F 5）3 } 2（μ-PPhH）]进一步反应具有类似金（I）的前体，得到更高
• [Au(C6F5)3(PPh2H)]: A Precursor for the Synthesis of Gold(III) Phosphide Complexes
  作者：M. Carmen Blanco、Eduardo J. Fernández、Peter G. Jones、Antonio Laguna、José M. López-de-Luzuriaga、M. Elena Olmos

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19981116)37:21<3042::aid-anie3042>3.0.co;2-c

  日期：1998.11.16

  The covalent radius of AuI is about 0.07 Å smaller than that of AgI . This was determined from the crystal structures of the isostructural complexes [N(PPh3 )][Au(C6 F5 )3 (μ-PPh2 )}2 M] (M=Au (structure shown in the picture), Ag). These mixed AuIII -M phosphides were synthesized from [Au(C6 F5 )3 (PPh2 H)], the first gold complex to contain a secondary phosphane.
• Synthesis of diphenylphosphido-bridged manganese-gold complexes. Crystal structures of [N(PPh₃)₂][Au₂Mn(µ-PPh₂)₂(CO)₄(C₆F₅)₂] and [Au₂Mn₂(µ-PPh₂)₄(CO)₈]
  作者：Gabino A. Carriedo、Victor Riera、M. L. Rodríguez、Peter G. Jones、Jürgen Lautner

  DOI：10.1039/dt9890000639

  日期：——
• Two alternatives for the synthesis of non-cyclic phosphino-methanide derivatives of gold
  作者：Eduardo J. Fernández、M.Concepción Gimeno、Antonio Laguna、JoséM. López-de-Luzuriaga、Elena Olmos

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00181-8

  日期：1998.11

  The reaction of phosphine-phosphonium derivatives, such as [AuX(PPh2CH2PPh2Me)]ClO4 or [Au(C6F5)(3)(PPh2CH2PPh2Me)]ClO4, or non-cyclic bis(diphenylphosphino)methane-bridging complexes, as [Au(C6F5)(2)X(PPh2CH2PPh2)Au(C6F5)] (X=Cl, C6F5) or [AU(C6F5)(PPh2CH2PPh2)AU(C6F5)], with acetylacetonate derivatives or gold(I) compounds leads to the synthesis of non-cyclic methanide gold complexes of the types [AuXPPh2C(AuPPh3)(2)PPh2Me}]ClO4, [AU(C6F5)(2)XPPh2CH(AuPPh3)PPh2Me}]ClO4, [Au(C6F5)(3)PPh2CH-(AuPPh3)PPh2}Au(C6F5)], [N(PPh3)(2)][Au(C6F5)(3)PPh2CH-(AuX)PPh2}Au(C6F5)] or [N(PPh3)(2)][Au(C6F5)(3)(PPh2CH2PPh2)-Au(C6F5)}(2)Au]. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.