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[(C5H5)2Zr(OEt2)((μ-H)2BC8H14)][HB(C6F5)3]
[(C5H5)2Zr(OEt2)((μ-H)2BC8H14)][HB(C6F5)3] | 693253-33-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(C5H5)2Zr(OEt2)((μ-H)2BC8H14)][HB(C6F5)3]
英文别名
——
CAS
693253-33-7
化学式
C
18
HBF
15
*C
22
H
36
BOZr
mdl
——
分子量
931.555
InChiKey
WGPCJEMFXQULNU-ZMCUFYFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(C5H5)2Zr(OEt2)((μ-H)2BC8H14)][HB(C6F5)3]
以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 生成 [(C5H5)2Zr(OEt2)0.1((μ-H)2BC8H14)][HB(C6F5)3]
参考文献:
名称:
溶剂对Cp 2 ZrH {(μ-H)2 BR 2 }(R 2 = C 4 H 8,C 8 H 14)与B(C 6 F 5)3反应的影响:[HB(C )的形成6 F 5)3 ] -无支撑氢桥阳离子的盐[(μ-H){Cp 2 Zr(μ-H)2 BR 2 } 2 ] +(R 2 = C 4 H 8,C 8 H 14)和[Cp 2 Zr(OEt 2)X] +(X = OEt,{(μ-H)2 BC 8 H 14 })
摘要:
的氢化物提取反应茂锆环状organohydroborate络合物的Cp 2 ZRH {(μ-H)2 BR 2 }(R 2 = C 4 ħ 8,1 ; C ^ 8 ħ 14,2)与B(C 6 ˚F 5)3分别为观察到作为溶剂的函数。在不良的配位溶剂,苯,甲苯,形式反应〔HB(C 6 ˚F 5)3 ] -的Zr-H-Zr的氢桥连的阳离子的盐[(μ-H){的Cp 2 Zr的(μ-H)2 BR 2} 2 ] +(R 2 = C 4 H ^ 8,3 ; C ^ 8 ħ 14,4),其中存在之间没有直接的金属-金属接合桥接金属。当将络合物4中的未支撑氢桥键溶解在配位溶剂THF中时,会裂解,生成中性络合物2和离子络合物[Cp 2 Zr(THF){(μ-H)2 BC 8 H 14 }]。 [HB(C 6 F 5)3 ]。在配位溶剂二乙醚中,[Cp2 Zr(OEt 2)X] + [HB(C 6 F 5)3 ]
DOI:
10.1021/om030692a
作为产物:
描述:
乙醚
、
三(五氟苯基)硼烷
、
[(C5H5)2ZrH((μ-H)2BC8H14)]
以
乙醚
为溶剂, 以70.5%的产率得到[(C5H5)2Zr(OEt2)((μ-H)2BC8H14)][HB(C6F5)3]
参考文献:
名称:
溶剂对Cp 2 ZrH {(μ-H)2 BR 2 }(R 2 = C 4 H 8,C 8 H 14)与B(C 6 F 5)3反应的影响:[HB(C )的形成6 F 5)3 ] -无支撑氢桥阳离子的盐[(μ-H){Cp 2 Zr(μ-H)2 BR 2 } 2 ] +(R 2 = C 4 H 8,C 8 H 14)和[Cp 2 Zr(OEt 2)X] +(X = OEt,{(μ-H)2 BC 8 H 14 })
摘要:
的氢化物提取反应茂锆环状organohydroborate络合物的Cp 2 ZRH {(μ-H)2 BR 2 }(R 2 = C 4 ħ 8,1 ; C ^ 8 ħ 14,2)与B(C 6 ˚F 5)3分别为观察到作为溶剂的函数。在不良的配位溶剂,苯,甲苯,形式反应〔HB(C 6 ˚F 5)3 ] -的Zr-H-Zr的氢桥连的阳离子的盐[(μ-H){的Cp 2 Zr的(μ-H)2 BR 2} 2 ] +(R 2 = C 4 H ^ 8,3 ; C ^ 8 ħ 14,4),其中存在之间没有直接的金属-金属接合桥接金属。当将络合物4中的未支撑氢桥键溶解在配位溶剂THF中时,会裂解,生成中性络合物2和离子络合物[Cp 2 Zr(THF){(μ-H)2 BC 8 H 14 }]。 [HB(C 6 F 5)3 ]。在配位溶剂二乙醚中,[Cp2 Zr(OEt 2)X] + [HB(C 6 F 5)3 ]
DOI:
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