[(N,N'-bis(2-mercaptoethyl)-N,N'-diazacyclooctane)nickel(II)]palladium(methyl)(diethyl ether)[(3,5-(CF3)2C6H3)4B] | 927669-65-6

• 英文名称: [(N,N'-bis(2-mercaptoethyl)-N,N'-diazacyclooctane)nickel(II)]palladium(methyl)(diethyl ether)[(3,5-(CF3)2C6H3)4B]
• CAS: 927669-65-6
• 化学式: C₁₅H₃₃N₂NiOPdS₂*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1349.9
• InChiKey: HLBRWMLDVFOFEN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(N,N'-bis(2-mercaptoethyl)-N,N'-diazacyclooctane)nickel(II)]palladium(methyl)(diethyl ether)[(3,5-(CF3)2C6H3)4B] 、 C13取代的一氧化碳 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NiN 2 S 2金属硫代金属配体的钯配合物的CO和乙烯迁移插入反应及共聚

  摘要：

  中性（（Ni基1）的Pd（CH 3）（CL））和阳离子（[（Ni基1）的Pd（CH 3）（OET 2）] [BAR” 4 ]）含有强供电子metallodithiolate配体络合物制备了Ni-1（[（N，N'-双（2-巯基乙基）-N，N'-二氮杂环辛烷]镍（II）。通过红外和高压研究了这些Pd-烷基配合物的羰基化反应NMR光谱。碳13 NMR光谱研究表明CO插入形成衍生物（Ni-1）Pd（C（O）CH 3）（Cl）和[（Ni-1）Pd（C（O）CH 3）（CO）] +在-80°C的CD 2 Cl 2中具有不可估量的快性，而基于Pd金属的二膦和二亚胺类似物的速率较慢。进一步表明，在乙酰化衍生物[（Ni-1）Pd（C（O）CH 3）（CO）] +中，乙烯对末端键合的CO的置换很慢，这归因于CO对Pd的高结合亲和力在富电子的二硫代镍配体存在下为2+。在阳离子催化剂前体[（存在CO /乙烯的本体共聚研究的Ni-1

  DOI：

  10.1021/om0605783
• 作为产物：
  描述：

  Brookhart's acid 、 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到[(N,N'-bis(2-mercaptoethyl)-N,N'-diazacyclooctane)nickel(II)]palladium(methyl)(diethyl ether)[(3,5-(CF3)2C6H3)4B]
  参考文献：
  名称：

  NiN 2 S 2金属硫代金属配体的钯配合物的CO和乙烯迁移插入反应及共聚

  摘要：

  中性（（Ni基1）的Pd（CH 3）（CL））和阳离子（[（Ni基1）的Pd（CH 3）（OET 2）] [BAR” 4 ]）含有强供电子metallodithiolate配体络合物制备了Ni-1（[（N，N'-双（2-巯基乙基）-N，N'-二氮杂环辛烷]镍（II）。通过红外和高压研究了这些Pd-烷基配合物的羰基化反应NMR光谱。碳13 NMR光谱研究表明CO插入形成衍生物（Ni-1）Pd（C（O）CH 3）（Cl）和[（Ni-1）Pd（C（O）CH 3）（CO）] +在-80°C的CD 2 Cl 2中具有不可估量的快性，而基于Pd金属的二膦和二亚胺类似物的速率较慢。进一步表明，在乙酰化衍生物[（Ni-1）Pd（C（O）CH 3）（CO）] +中，乙烯对末端键合的CO的置换很慢，这归因于CO对Pd的高结合亲和力在富电子的二硫代镍配体存在下为2+。在阳离子催化剂前体[（存在CO /乙烯的本体共聚研究的Ni-1

  DOI：

  10.1021/om0605783