W(η2-PhC.ident.CPh)(2,2'-thiobis(4-methyl-6-tert-butylphenoxo))Cl2 | 241489-01-0

• 英文名称: W(η2-PhC.ident.CPh)(2,2'-thiobis(4-methyl-6-tert-butylphenoxo))Cl2
• 英文别名: [W(η2-PhC2Ph)(2,2'-thiobis(4-methyl-6-tert-butylphenoxo))]
• CAS: 241489-01-0
• 化学式: C₃₆H₃₈Cl₂O₂SW
• 分子量: 789.519
• InChiKey: KWFMNODTLPMNCV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(η2-PhC.ident.CPh)(2,2'-thiobis(4-methyl-6-tert-butylphenoxo))Cl2 以 氘代苯 为溶剂， 生成 W(η2-(3-hexyne))(2,2'-thiobis(4-methyl-6-tert-butylphenoxo))Cl2
  参考文献：
  名称：

  带有炔烃和硫族桥联螯合双（芳基氧代）配体的6族过渡金属的顺式-二氯配合物的合成，作为开环易位聚合的催化剂前体

  摘要：

  Dichlorotungsten络合物，W（η 2 -RCCR）（R' 2 TBP）氯2（1 - c ^小号：R = PH，R' 2 TBP = 2,2'-硫代双（4-甲基-6-叔- butylphenoxo）（吨卜2 TBP）; 2 - ç小号：R =的Et，R' 2 TBP = 2,2'-硫代双（4,6- dimethylphenoxo）（ME 2 TBP）; 3 - c ^ 1：R =的Et ，R' 2 TBP =吨卜2 TBP; 4 - c ^ 1：R =森达3，R' 2TBP =吨卜2 TBP），W（η 2 -PhCCPh）（吨卜2 Tebp）氯2（3 - c ^ 1：吨卜2 Tebp = 2,2'- tellurobis（4-甲基-6-叔-butylphenoxo）（5 - c ^ 1）和Mo（η 2 -PhCCPh）（吨卜2 TBP）氯2（6 - ç小号通过的反应制备）W（η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01377-3
• 作为产物：
  描述：

  W(η(2)-PhCCPh)Cl4 、 抗氧剂 LK-1081 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 W(η2-PhC.ident.CPh)(2,2'-thiobis(4-methyl-6-tert-butylphenoxo))Cl2
  参考文献：
  名称：

  带有炔烃和硫族桥联螯合双（芳基氧代）配体的6族过渡金属的顺式-二氯配合物的合成，作为开环易位聚合的催化剂前体

  摘要：

  Dichlorotungsten络合物，W（η 2 -RCCR）（R' 2 TBP）氯2（1 - c ^小号：R = PH，R' 2 TBP = 2,2'-硫代双（4-甲基-6-叔- butylphenoxo）（吨卜2 TBP）; 2 - ç小号：R =的Et，R' 2 TBP = 2,2'-硫代双（4,6- dimethylphenoxo）（ME 2 TBP）; 3 - c ^ 1：R =的Et ，R' 2 TBP =吨卜2 TBP; 4 - c ^ 1：R =森达3，R' 2TBP =吨卜2 TBP），W（η 2 -PhCCPh）（吨卜2 Tebp）氯2（3 - c ^ 1：吨卜2 Tebp = 2,2'- tellurobis（4-甲基-6-叔-butylphenoxo）（5 - c ^ 1）和Mo（η 2 -PhCCPh）（吨卜2 TBP）氯2（6 - ç小号通过的反应制备）W（η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01377-3

文献信息

• Steric isomerization of alkyne–dialkyltungsten complexes with a chelating diaryloxo ligand: crystal structures of Cs- and C1-W(η2-RCCR)[2,2′-S(4-Me-6-R′C6H2O)2](CH2SiMe3)2
  作者：Yoshinori Takashima、Yuushou Nakayama、Hajime Yasuda、Akira Nakamura、Akira Harada

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02016-8

  日期：2002.12

  two electrons. The C1 symmetric dialkyltungsten complexes were heated to 30–60 °C to generate alkylidene species. The substituent effects of the ligands on the catalytic behavior for the ring-opening metathesis polymerization of norbornene derivatives were studied. cis-Contents of the poly(norbornene)s were controlled by the steric effect of alkyne and aryloxo ligands in these dialkyl complexes. The

  Dichlorotungsten络合物，W（η 2 -EtCCEt）（ME 2 TBP）氯2（ME 2 TBP = 2,2'-硫代双（4,6- dimethylphenoxo））和W（η 2 -EtCCEt）（吨将Bu 2 TBP）Cl 2（t Bu 2 TBP = 2,2'-硫代双（4-甲基-6-叔丁基苯氧基））与Mg（CH 2 SiMe 3）2反应，得到相应的C s-二烷基络合物，ç小号-W（η 2 -EtCCEt）（ME 2 TBP）（CH 2森达3）2（1 - c ^小号）和Ç小号-W（η 2 -EtCCEt）（吨卜2 TBP）（CH 2森达3）2（2 - ç小号）。这些Ç小号对称dialkyltungsten络合物1 - c ^小号和2 - ç小号发现经历立体异构化成Ç 1分对称异构体，1 - c ^ 1和2 - ç1，在30°C下。估计了从1 - C s到1 - C 1