Sm(S-2,6-((2,4,6-iPr3C6H2)2C6H3))2 | 944542-96-5

• 英文名称: Sm(S-2,6-((2,4,6-iPr3C6H2)2C6H3))2
• CAS: 944542-96-5
• 化学式: C₇₂H₉₈S₂Sm
• 分子量: 1178.06
• InChiKey: WRJISVMKDSAPNM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮苯 、 Sm(S-2,6-((2,4,6-iPr3C6H2)2C6H3))2 以 正己烷 为溶剂， 以37 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用三苯硫醇配体探索硫供体原子与 La(II)、Nd(II) 和 Tm(II) 的配位化学

  摘要：

  扩大已知稳定 4f n 5d 1 Ln( II ) 稀土金属 (Ln) 离子的供体原子范围，使其超出 C、N 和 O 第一行主族供体原子，即 Ln( III ) 硫供体三苯基硫醇碘化物配合物，Ln III (SAr iPr6 ) 2 I (Ar iPr6 = C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3 ) 2 , Ln = La, Nd) 还原为形成Ln II (SAr iPr6 ) 2配合物。对这些Ln( II )物质进行结构表征，通过密度泛函理论(DFT)计算进行分析，并与由TmI 2 (DME) 3合成的Tm(SAr iPr6 ) 2进行比较。

  DOI：

  10.1039/d4cc01037j
• 作为产物：
  描述：

  KS-2,6-((2,4,6-iPr3C6H2)2C6H3) 、 SmI₂(THF)₂ 以 乙醚 为溶剂， 以68 %的产率得到Sm(S-2,6-((2,4,6-iPr3C6H2)2C6H3))2
  参考文献：
  名称：

  使用三苯硫醇配体探索硫供体原子与 La(II)、Nd(II) 和 Tm(II) 的配位化学

  摘要：

  扩大已知稳定 4f n 5d 1 Ln( II ) 稀土金属 (Ln) 离子的供体原子范围，使其超出 C、N 和 O 第一行主族供体原子，即 Ln( III ) 硫供体三苯基硫醇碘化物配合物，Ln III (SAr iPr6 ) 2 I (Ar iPr6 = C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3 ) 2 , Ln = La, Nd) 还原为形成Ln II (SAr iPr6 ) 2配合物。对这些Ln( II )物质进行结构表征，通过密度泛函理论(DFT)计算进行分析，并与由TmI 2 (DME) 3合成的Tm(SAr iPr6 ) 2进行比较。

  DOI：

  10.1039/d4cc01037j

文献信息

• A Monomeric, Base-Free Samarium(II) Thiophenolate with a π-Encapsulated Rare-Earth Metal
  作者：Alexandro Cofone、Mark Niemeyer

  DOI：10.1002/zaac.200600140

  日期：2006.9

  purple, alkane-soluble complex Sm(SAr*)2 (1) (Ar* = 2,6-Trip2C6H3; Trip = 2,4,6-iPr3C6H2) has been prepared by salt metathesis reaction of SmI2 with KSAr*. The solid-state structure shows monomeric units with the metal atom bonded to sulfur atoms of two terminal thiolate ligands (av. Sm–S: 281.6 pm). Additional η6-π-arene interactions are observed to two C6H2 rings of the flanking Trip substituents (av

  通过 SmI2 与 KSAr* 的盐复分解反应制备了深紫色、可溶于烷烃的配合物 Sm(SAr*)2 (1)（Ar* = 2,6-Trip2C6H3；Trip = 2,4,6-iPr3 ）。固态结构显示金属原子与两个末端硫醇盐配体的硫原子键合的单体单元（av. Sm-S：281.6 pm）。观察到额外的 η6-π-芳烃相互作用与侧翼 Trip 取代基的两个 C6H2 环（av. Sm…C: 307.1 pm）。