PtCl(PPh3)3BF4 | 34772-25-3

• 英文名称: PtCl(PPh3)3BF4
• CAS: 34772-25-3
• 化学式: BF₄*C₅₄H₄₅ClP₃Pt
• 分子量: 1104.21
• InChiKey: DIOVYEVCVHQYIX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.32
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 PtCl(PPh3)3BF4 以89%的产率得到cis-PtCl(PPh3)2(pyridine)BF4
  参考文献：
  名称：

  配体和铂（ii）上的原子电荷在影响[PtXL（PPh 3）2 ] +配合物（X = NO 3，Cl，Br，I； L = 4-取代的吡啶）中的顺式和反式影响，胺，PPh 3）。一个31 P NMR和DFT调查†

  摘要：

  一个键的PtP耦合常数1 Ĵ的PtP一系列阳离子络合物的[PtXL（PPH 3）2 ] +（X = NO 3，氯，溴，I; L = 4-Z-吡啶，Z =吸电子或释放基团4a–k；或X = Cl，L =NH 3，物理信道2 NH 2和我PrNH 2，5A-C ）已经被用于建立反式和顺影响X和吡啶的序列。Z ＝t Bu的化合物4f（BF 4）的晶体结构已经解析。在吡啶络合物图4a-d（Z = H，变量X），这两个反式和CIS影响系列的阴离子配体的X沿同一序列减少I>溴>氯> NO 3，如先前发现[PTX（PPH 3）3 ] +（X =否3，Cl，Br，I， 3a–d），但是在4a–d中，顺式影响比反式更重要。相反，在[PtCl（4-Z-py）（PPh 3） 2 ] +（ 4b， e-k）中，4-Z-吡啶的反式作用顺序与顺式相反，后者是Z = CN> CHO> Br> PhCO> H> Me> t

  DOI：

  10.1039/c1dt10963d

文献信息

• Quantification of cis and trans influences in [PtX(PPh3)3]+ complexes. A 31P NMR study
  作者：Luca Rigamonti、Michele Rusconi、Carlo Manassero、Mario Manassero、Alessandro Pasini

  DOI：10.1016/j.ica.2010.07.002

  日期：2010.10

  In [PtX(PPh3)3]+ complexes (X = F, Cl, Br, I, AcO, NO3, NO2, H, Me) the mutual cis and trans influences of the PPh3 groups can be considered constants in the first place, therefore the one bond Pt–P coupling constants of P(cis) and P(trans) reflect the cis and trans influences of X. The compounds [PtBr(PPh3)3](BF4) (2), [PtI(PPh3)3](BF4) (3), [Pt(AcO)(PPh3)3](BF4) (4), [Pt(NO3)(PPh3)3](BF4) (5), and

  摘要在[PtX（PPh3）3] +络合物中（X = F，Cl，Br，I，AcO，NO3，NO2，H，Me），PPh3基团的相互顺式和反式影响首先可以视为常数。 ，因此P（顺式）和P（反式）的单键Pt-P耦合常数反映了X的顺式和反式影响。化合物[PtBr（PPh3）3]（BF4）（2），[PtI（PPh3） 3]（ ）（3），[Pt（AcO）（PPh3）3]（ ）（4），[Pt（ ）（PPh3）3]（ ）（5）和两个异构体[Pt（新合成了 -O）（PPh3）3]（ ）（6a）和[Pt（ -N）（PPh3）3]（ ）（6b），晶体结构为2和4·CH2Cl2·0.25已确定C3H6O。根据所有化合物的1JPtP值，我们推导出以下系列：I> Br> Cl> > ONO> F> AcO> > H> Me（顺式影响）和Me> H> > AcO> I> ONO>
• Reactivity and Stability of 2-Platinaoxetanes
  作者：Jianguo Wu、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/om900828k

  日期：2009.12.28

  or BF4, 12). Similar reactions of 2 or 2-platinaoxetane [Pt2(COD)2(OC7H10)Cl]BF4 (1) with isobutylene give norbornene, allyl complex [Pt(COD)(η3-CH2C(CH3)CH2)]BF4 (13), Pt(COD)Cl2 (for 1 only), and presumably water. To investigate the stability of 2-platinaoxetanes with different oxygen-coordinated Lewis acids, Pt(COD)(C7H10O) (6) was treated with 1,2-C6F4(BAr2)2 (Ar = C6F5), HBF4, MeOTf, or Ph3PAuOTf

  通过2-铂氧杂环丁烷Pt（L 2）（AOC 7 H 10）（L 2 = COD，2PEt ）的反应，研究了辅助配体，路易斯酸，碳取代基和氧化剂对2-铂氧杂环丁烷的稳定性和反应性的影响。3，2PPh 3，DPPE，卜吨2联吡啶中，Me 2联吡啶; A =无或者路易斯酸; C ^ 7 ħ 10 =降冰片烯）与路易斯酸，烯烃，H 2 ö 2和Br 2。将催化量或化学计量的BF 3加至2-铂氧杂环丁烷PtL 2（C7 ħ 10 OBF 3）（L 2 =彼后3（7），2PPh 3（8），DPPE（9），卜吨2联吡啶（10）中，Me 2联吡啶（11））在苯并降冰片烯二乙酸的存在下（NB2 ）不会像先前对Pt（COD）（C 7 H 10 OBF 3）（2）所观察到的那样进行烯烃交换，而仅降冰片烯挤出。Pt产物是羟基络合物[PtL 2（μ-OH）] 2（BF 3 OH）2对于L = PPh 3和PEt 3或未知化合物。铂的治疗（COD）（BF
• Berry, David Eric; Bushnell, Gordon William; Dixon, Keith Roger, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 17, p. 2625 - 2634
  作者：Berry, David Eric、Bushnell, Gordon William、Dixon, Keith Roger、Moroney, Pearse Mary、Wan, Ch'eng

  DOI：——

  日期：——