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[(η(5)-C5Me5)Ir(η(5)-C17H25O6)]BF4
[(η(5)-C5Me5)Ir(η(5)-C17H25O6)]BF4 | 222838-45-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(5)-C5Me5)Ir(η(5)-C17H25O6)]BF4
英文别名
——
CAS
222838-45-1
化学式
BF
4
*C
27
H
40
IrO
6
mdl
——
分子量
739.636
InChiKey
OTPKJJJRQWGEGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氟硼酸-二乙醚络合物
、
[(η(5)-C5Me5)Ir(η(5)-C17H25O6)]BF4
以
二氯甲烷
为溶剂, 以85%的产率得到[(η(5)-C5Me5)Ir(η(6)-C17H26O6)](BF4)2
参考文献:
名称:
金属冠醚中不寻常的Me-O键裂解:五甲基环戊二烯基铱的(5-甲氧基-4,6-二甲基-1,3-亚二甲苯基-2-一)-15 Crown-4络合物的X射线分子结构。
摘要:
[[C(5)Me(5))Ir(溶剂)(3)] [BF(4)](2)(1)与(2,5-二甲氧基-4,6-二甲基-1, 3-二甲苯基)-15 Crown-4(2)提供金属化的冠醚复合物[(eta(5)-C(5)Me(5))Ir(eta(6)-C(18)H(28) O(6))] [BF(4)](2)(3),产率为88%。配合物3进行容易的Me-O键裂解以产生相关的半醌形式的金属化冠醚[(eta(5)-C(5)Me(5))Ir(eta(5)-C(17)H (25)O(6))] [BF(4)](4)。报告了配合物4的单晶X射线结构测定。配合物4在单斜空间群P2(1)/ m中结晶,其中a = 8.187(5)Å,b = 17.193(4)Å,c = 10.900(3)Å,alpha = 90度,beta = 109.68(1 )度,伽玛= 90度,Z =2。该结构为我们提供了有关金属化冠醚的eta(5
DOI:
10.1021/ic980811s
作为产物:
描述:
[(η(5)-C5Me5)Ir(η(6)-(2,5-dimethoxy-4,6-dimethyl-1,3-xylylene)-15 crown-4)](BF4)2 在 NEt
3
作用下, 以
氘代乙腈
为溶剂, 生成
[(η(5)-C5Me5)Ir(η(5)-C17H25O6)]BF4
参考文献:
名称:
金属冠醚中不寻常的Me-O键裂解:五甲基环戊二烯基铱的(5-甲氧基-4,6-二甲基-1,3-亚二甲苯基-2-一)-15 Crown-4络合物的X射线分子结构。
摘要:
[[C(5)Me(5))Ir(溶剂)(3)] [BF(4)](2)(1)与(2,5-二甲氧基-4,6-二甲基-1, 3-二甲苯基)-15 Crown-4(2)提供金属化的冠醚复合物[(eta(5)-C(5)Me(5))Ir(eta(6)-C(18)H(28) O(6))] [BF(4)](2)(3),产率为88%。配合物3进行容易的Me-O键裂解以产生相关的半醌形式的金属化冠醚[(eta(5)-C(5)Me(5))Ir(eta(5)-C(17)H (25)O(6))] [BF(4)](4)。报告了配合物4的单晶X射线结构测定。配合物4在单斜空间群P2(1)/ m中结晶,其中a = 8.187(5)Å,b = 17.193(4)Å,c = 10.900(3)Å,alpha = 90度,beta = 109.68(1 )度,伽玛= 90度,Z =2。该结构为我们提供了有关金属化冠醚的eta(5
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10.1021/ic980811s
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