η(1)(P)-(2-t-butyl-3-methyl-1,3-benzazaphosphol)-pentacarbonyl-tungsten | 442692-50-4

• 英文名称: η(1)(P)-(2-t-butyl-3-methyl-1,3-benzazaphosphol)-pentacarbonyl-tungsten
• 英文别名: .eta(1)-(3-methyl-2-tert-butyl-1,3-benzazaphosphole-P)(pentacarbonyltungsten)
• CAS: 442692-50-4
• 化学式: C₁₇H₁₆NO₅PW
• 分子量: 529.141
• InChiKey: OKVBBRDNRKQWQZ-YEYOTXFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  η(1)(P)-(lithium-2-t-butyl-1,3-benzazaphospholide)-pentacarbonyl-tungsten*2Et2O 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 η(1)(P)-(2-t-butyl-3-methyl-1,3-benzazaphosphol)-pentacarbonyl-tungsten
  参考文献：
  名称：

  金属化的1,3-氮杂磷腈：1,3-苯并氮杂磷酸锂的合成及其对有机元素和有机金属卤化物的反应性

  摘要：

  苯并氮杂磷1a - e与t -BuLi的金属化提供了高选择性的阴离子1a - e Li。1b Li ·3THF的晶体结构分析显示，单体和锂在氮原子上的配位。如2a和2d与t- BuLi的反应所示，五羰基钨络合物还优选在氮下反应。在2a的情况下，在PC键处加成是一个较小的过程。化合物1a，c Li和2d Li与卤代烷在磷处反应，得到3-烷基-1,3-苯并氮杂唑3a和3d或相应的W（CO）5络合物4d。甚至乙酰基和新戊酰氯也能攻击磷的1e Li，从而得到P-酰基衍生物5e和6e。甲硅烷基化可以在氮或磷发生，得到7和/或8根据由取代基在位置2 2-的不同效果施加空间和电子效应吨丁基是由图示在上N和P中的空间位阻基团1d的分子几何通过晶体结构分析确定。软有机金属卤化物，诸如Me 3的SnCl，CpFe的量（CO）2 I和CPW（CO）3 Cl可反应1李优选在磷得到的甲锡烷基或单体有机-过渡金属衍生物9

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01035-x

文献信息

• ——
  作者：Joachim Heinicke、Nidhi Gupta、Shreeyukta Singh、Anushka Surana、Olaf Kühl、Raj K. Bansal、Konstantin Karaghiosoff、Martin Vogt

  DOI：10.1002/1521-3749(200213)628:13<2869::aid-zaac2869>3.0.co;2-3

  日期：——

  1H-1,3-Benzazaphospholes react with M(CO)(5)(THF) (M = Cr, Mo, W) to give thermally and relatively air stable eta(1)-(1H-1,3-Benzazaphosphole-P)M(CO)(5) complexes. The H-1- and C-13-NMR-data are in accordance with the preservation of the phosphaaromatic pi-system of the ligand. The strong upfield P-31 coordination shift, particularly of the Mo and W complexes, forms a contrast to the downfield-shifts of phosphine-M(CO)(5) complexes and classifies benzazaphospholes as weak donor but efficient acceptor ligands. Nickelocene reacts as organometallic species with metalation of the NH-function. The resulting ambident 1,3-benzazaphospholide anions prefer a mu(2)-coordination of the eta(5)-CpNi-fragment at phosphorus to coordination at nitrogen or a eta(3)-heteroallyl-eta(5)-CpNi-semisandwich structure. This is shown by characteristic NMR data and the crystal structure analysis of a eta(5)-CpNi-benzazaphospholide. The latter is a P-bridging dimer with a planar Ni2P2 ring and trans-configuration of the two planar heterocyclic phosphido ligands arranged perpendicular to the four-membered ring.