[Ru(CO)(η-C2H4)Cl2(PMe2Ph)2] | 60595-73-5

• 英文名称: [Ru(CO)(η-C2H4)Cl2(PMe2Ph)2]
• CAS: 60595-73-5；67225-39-2
• 化学式: C₁₉H₂₆Cl₂OP₂Ru
• 分子量: 504.338
• InChiKey: SCNXCVWVOSKQMD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 [Ru(CO)(η-C2H4)Cl2(PMe2Ph)2] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Ru(CO)Cl2(4-methylpyridine)(PMe2Ph)2]
  参考文献：
  名称：

  钌对乙烯络合物的亲核攻击模式（II）

  摘要：

  虽然反应的[Ru（CO）（η-C 2 H ^ 4）氯2（PME 2 PH）2 ]与亲核试剂PME 2在308个K的乙烯配体的取代简单地结果pH值，在较低温度下的研究表明，在动力学上有利的产物是阳离子[Ru（CO）（CH 2 CH 2 PMe 2 Ph）Cl（PMe 2 Ph）3 ] +。类似地，复合物的[Ru（CO）（η-C 2 H ^ 4）X 2（ASME 2 PH）2 ]（X = Cl或Br）与PME反应2 pH至屈服的[Ru（CO）（CH2 CH 2 PME 2 PH）X（ASME 2 PH） 2（PME 2 PH）] +和[钌（CO）（η-C 2 H ^ 4）氯2（PME 2 PH） 2 ]与PMePh发生反应2到形式[Ru（CO）（CH 2 CH 2 PMePh 2）Cl（PMe 2 Ph） 2（PMePh 2）] +。似乎可能的是，在这些反应中的第一步涉及对乙烯的亲核攻击，与卤

  DOI：

  10.1039/dt9810002112
• 作为产物：
  描述：

  all-trans-[Ru(CO)2(PMe2Ph)Cl2] 、 乙烯 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到[Ru(CO)(η-C2H4)Cl2(PMe2Ph)2]
  参考文献：
  名称：

  光和热诱导钌配合物重排的机理（II）

  摘要：

  Comolexes顺- [钌（CO）2大号2 X 2 ]（L =配体与磷或砷施主原子X = haloaen。）转化为它们清一色反通过UV辐射-异构体; 该过程可以通过加热来逆转。对于含有两个不同磷配体L和L'的配合物[Ru（CO）2 LL'Cl 2 ]，也会发生类似的重排。全反式-[Ru（CO）2（PMe 2 Ph）2 X 2 ]和全反式-[Ru（CO）2（PMePh 2）2 X的配合物的热重排研究[2 ]表明它们是通过两种竞争途径发生的，一种是直接的，一种是通过第三种异构体，即全顺式异构体。这些研究和[Ru（CO） 2（PMe 2 Ph） 2 Cl 2 ]的各种异构体的羰基取代反应的立体化学提供了证据，以支持光化学和热异构化的机理，其中涉及碳vl的解离。作为第一步在异构化过程中，溶液中CO的部分损失导致副产物[{Ru（CO）L 2 X 2 } 2 ]的形成。

  DOI：

  10.1039/dt9760000953

文献信息

• The stereochemistry of alkyne insertion into Ru–H and Ru–Cl bonds
  作者：Jonathan D. Vessey、Roger J. Mawby

  DOI：10.1039/dt9930000051

  日期：——

  reactions involve trans addition of Ru–H to the alkyne. For the PMe2Ph complexes, selective deuteriation was required to simplify the spectra. In contrast, [Ru(CO)Cl(H)(PMe2Ph)3] reacts by cis addition of Ru–H to the alkyne. Carbonyl substitution in [Ru(CO)2C(CO2Me)C(CO2Me)H}Cl(PMe2Ph)2] by PMe2Ph leaves the geometry of the vinyl ligand unchanged, so that two (non-interconverting) isomers of [Ru(CO)C

  通过将MeO 2 CC CCO 2 Me插入[Ru（CO）2 Cl（H）L 2 ]（L = PMe 2 Ph或AsMe 2 Ph的Ru-H键中）获得的乙烯基配合物的质子耦合13 C NMR研究）或[Ru（CO）2 H 2 L 2 ]的一个Ru–H键表明反应涉及将Ru–H反式加成到炔烃上。对于PMe 2 Ph配合物，需要选择性氘化以简化光谱。相反，[Ru（CO）Cl（H）（PMe 2 Ph）3 ]通过顺式反应Ru–H在炔烃中的加成。在的[Ru（CO）羰基取代2 C（CO 2 Me）的C（CO 2 Me）的H}氯（PME 2 PH）2 ]由PME 2个博士叶乙烯基配体不变的几何形状，使得两个（非可以得到[Ru（CO）C（CO 2 Me）= C（CO 2 Me）H} Cl（PMe 2 Ph）3的-互变异构体。而反式-[Ru（CO）2 Cl 2（PMe 2 Ph）2 ]通过顺式与MeO 2 CC