[Fe(OMe)(dipivaloylmethanate)2]2 | 36107-33-2

• 英文名称: [Fe(OMe)(dipivaloylmethanate)2]2
• 英文别名: [Fe₂(μ-OMe)₂(dipivaloylmethanate)₄]；[Fe₂(μ-OMe)₂(dpm)₄]；[{Fe(dpm)2}2(μ-OMe)2]；[Fe(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato)2(CH3O)]2；[Fe2(OMe)2(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione-H)4]；[Fe2(OMe)2(dipivaloylmethane(1-))4]；[Fe(OMe)(dpm)2]2
• CAS: 36107-33-2；197025-12-0
• 化学式: C₄₆H₈₂Fe₂O₁₀
• 分子量: 906.845
• InChiKey: JJTJZBYUBDKSMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(OMe)(dipivaloylmethanate)2]2 、 [H₃Yb(tea)₂]·2.5H₂O 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 672.0h， 以70.3%的产率得到[Fe₃Yb(tea)₂(dpm)₆]
  参考文献：
  名称：

  以镧系元素（III）为中心的Fe3Ln螺旋桨的磁各向异性的实验和理论研究

  摘要：

  化合物[Fe 3 Ln（茶）2（dpm）6 ]（Fe 3 Ln； Ln = Tb–Yb，H 3茶=三乙醇胺，Hdpm =二戊酰甲烷）合成为以镧系元素（III）为中心的四铁（III）变体单分子磁体（Fe 4），并以晶体形式隔离。Ln = Tb–Tm的化合物是同构的，并显示出晶体学的三重对称性。由两个茶3−配体给出的稀土的配位环境可以描述为具有D 3对称性的二尖形扭曲的三角棱镜。磁测量表明弱磁性铁的存在⋅⋅⋅衍生物与Tb，Dy，Ho和Er的Ln相互作用，以及与Tm和Yb的复合物中弱反铁磁或可忽略不计的偶联。交流电磁化率测量显示，在低至1.8 K且频率达到10000 Hz时，顺磁行为简单，尽管通过单晶角分辨磁力分析法在Fe 3 Dy，Fe 3 Er和Fe 3 Tm中发现了易轴磁各向异性。相对论量子化学计算是在Fe 3 Ln（Ln = Tb–Tm）上进行的：Ln 3+的地面J多重峰离子被晶体场分裂

  DOI：

  10.1002/chem.201501400
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [Fe4(OMe)6(dipivaloylmethane(-1H))6] 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [Fe(OMe)(dipivaloylmethanate)2]2
  参考文献：
  名称：

  四种β-二酮酸-烷氧基铁（III）二聚体的合成，晶体结构和磁性表征。磁性能对几何和电子参数的依赖

  摘要：

  摘要双核铁（III）配合物[Fe（OMe）（dbm）2] 2（1），[Fe（OMe）（dpm）2] 2（2），[Fe（OEt） ）（bpm）2] 2（3）和[Fe（OProp）（npm）2] 2（4）被报道。配合物1和2分别具有对称的β-二酮酸酯配体dbm（二苯甲酰甲烷酸酯）和dpm（二甲戊酰基甲烷酸酯），而配合物3和4分别包含不对称的β-二酮酸酯配体bpm（苯甲酰基新戊酰甲酸酯）和npm（萘甲酰基新戊酰甲酸酯）。配合物1在三斜晶系系统中结晶，空间群P 1（2），a = 9.634（1），b = 10.946（2），c = 13.079（1）A，α= 79.95（1），β= 88.01 （1），γ＝ 82.57（1）°，Z ＝ 1。配合物2在三斜晶系系统中结晶，空间群P 1（2），a = 10.980（2），b = 14.255（2），c = 17.979（1）A，α= 85.70（1），β=

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05482-0

文献信息

• Tuning Anisotropy Barriers in a Family of Tetrairon(III) Single-Molecule Magnets with an <i>S</i> = 5 Ground State
  作者：Stefania Accorsi、Anne-Laure Barra、Andrea Caneschi、Guillaume Chastanet、Andrea Cornia、Antonio C. Fabretti、Dante Gatteschi、Cecilia Mortalò、Emiliano Olivieri、Francesca Parenti、Patrick Rosa、Roberta Sessoli、Lorenzo Sorace、Wolfgang Wernsdorfer、Laura Zobbi

  DOI：10.1021/ja0576381

  日期：2006.4.1

  (dominant isomer). The anisotropy barrier Ueff determined by AC magnetic susceptibility measurements is Ueff/kB = 17.0 K in 1, 16.6 K in 2, 15.6 K in 3.Et2O, 5.95 K in 4, and 3.5 K in 5. Both |D| and U(eff) are found to increase with increasing helical pitch of the Fe(O2Fe)3 core. The fourth-order longitudinal anisotropy parameter B4(0), which affects the shape of the anisotropy barrier, concomitantly changes

  具有类似螺旋桨结构的四铁 (III) 单分子磁铁 (SMM) 在高度和形状上都表现出可调节的磁各向异性势垒。簇 [Fe4(L1)2(dpm)6] (1), [Fe4(L2)2(dpm)6] (2), [Fe4(L3)2(dpm)6].Et2O (3.Et2O) , 和 [Fe4(OEt)3(L4)(dpm)6] (4) 是通过 [Fe4(OMe)6(dpm)6] (5) 与三足配体 RC(CH2OH)3 (H3L1, R = Me；H3L2，R = CH2Br；H3L3，R = Ph；H3L4，R = tBu；Hdpm = 二戊酰甲烷）。铁 (III) 离子呈现中心三角形拓扑结构，并由六个烷氧桥连接，这些桥会传播反铁磁相互作用，导致 S = 5 基自旋态。4 的单晶可重复地包含至少两种几何异构体。从高频 EPR 研究中，轴向零场分裂参数 (D) 始终为负，如 5 (D = -0.21 cm(-1))
• Kinetics and mechanism of ligand substitution in β-diketone complexes of iron(III). Solvolysis controlling the substitution process in alcohol media
  作者：Gerhard Gumbel、Horst Elias

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01143-x

  日期：2003.1

  Abstract Conventional and stopped-flow spectrophotometry was used to study the kinetics of ligand substitution in a number of tris β-diketone iron(III) complexes, Fe(O ∩ O) 3 , by 8-hydroxyquinoline (=HO ∩ N) in alcohol media (O ∩ O − =anion of the β-diketones pentane-2,4-dione, 2,6-dimethylheptane-3,5-dione, 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione, 1-phenylbutane-1,3-dione, 1,3-diphenylpropane-2,3-dione

  摘要用常规分流光度法和分流光度法研究了酒精中的8-​​羟基喹啉（= HO∩N）在许多trisβ-二酮铁（III）配合物Fe（O∩O）3中的配体取代动力学。介质（O∩O-=β-二酮戊烷-2,4-二酮的阴离子，2,6-二甲基庚烷-3,5-二酮，2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮，1 -苯基丁烷-1，3-二酮，1，3-二苯基丙烷-2，3-二酮和1-（2-噻吩基）-4，4，4-三氟丁烷-1，3-二酮）。如分光光度法所示，络合物Fe（O∩O）3在醇ROH中的溶液会发生溶剂分解，从而形成溶剂型Fe（O∩O）2 S 2和双核络合物[Fe（O∩O）2 （RO）] 2（分别为S ＝ ROH和RO-）。Fe（O∩O）3与HO∩N在醇介质中的反应导致Fe（O∩N）3的反应是三次的。相应的一阶速率常数k 1，k 2和k 3与进入配体HO∩N的浓度无关，并且遵循k 1> k 2> k 3的顺序，其中k 1 /
• A new approach to the synthesis of heteronuclear propeller-like single molecule magnets
  作者：Pasquale Totaro、Kátia Cristina M. Westrup、Marie-Emmanuelle Boulon、Giovana G. Nunes、Davi F. Back、Andersson Barison、Samuele Ciattini、Matteo Mannini、Lorenzo Sorace、Jaísa F. Soares、Andrea Cornia、Roberta Sessoli

  DOI：10.1039/c2dt32618c

  日期：——

  Propeller-like [Fe4(L)2(dk)6] complexes, in which Hdk is a β-diketone and H3L is a tripodal alcohol, R–C(CH2OH)3, exhibit tunable magnetic anisotropy barriers and retain their magnetic memory effect when chemically anchored on metal surfaces. Heteronuclear analogues of these M4 complexes have been sought to afford a library of compounds with different total spin (S) values, but synthetic efforts described so far gave solid solutions containing M4 in addition to the desired M3M′ species. We now present a novel synthetic route to M3M′ complexes featuring a central chromium(III) ion. The three-step preparation goes through coordination of CrIII by two equivalents of tripodal alkoxide (R = Et and Ph), followed by reaction of this complex “core” with the peripheral +III metal ions. Products have been characterised by chemical analyses together with 1H-NMR, FTIR, W-band EPR, DC/AC magnetic susceptibility measurements and single crystal X-ray diffractometry. Due to the chemical inertness of CrIII, this route yields 100% pure Fe3Cr complexes without metal scrambling; what is more, it is suitable for designing novel heteronuclear single molecule magnets (SMMs) with a variety of d- and f-metals and R groups.

  螺旋桨状[Fe4(L)2(dk)6]复合物中，Hdk为β-二酮，H3L为三足醇R-C(CH2OH)3，该复合物具有可调的磁性各向异性屏障，在化学锚定在金属表面时仍能保持其磁性记忆效应。人们一直在寻找这些M4复合物的异核类似物，以获得具有不同总自旋（S）值的化合物库，但迄今为止的合成工作只得到了含有M4和所需M3M′物质的固体溶液。我们现在提出了一种以中心铬（III）离子为特征的M3M′复合物的新合成路线。该三步制备过程包括用两当量的三足烷氧基（R = Et和Ph）配位铬（III），然后让这个复合物“核心”与外围+III金属离子反应。通过化学分析以及1H-NMR、FTIR、W波段EPR、DC/AC磁化率测量和单晶X射线衍射法对产物进行了表征。由于CrIII的化学惰性，该路线可产生100%纯的铁铬复合物，且不会发生金属混乱；更重要的是，它适用于设计具有各种d-和f-金属和R基团的新型异核单分子磁铁（SMM）。
• Introduction of ester and amido functions in tetrairon(iii) single-molecule magnets: synthesis and physical characterization
  作者：Maria Jesus Rodriguez-Douton、Andrea Cornia、Roberta Sessoli、Lorenzo Sorace、Anne-Laure Barra

  DOI：10.1039/c0dt00111b

  日期：——

  Tetrairon(III) complexes with a propeller-like structure derived from [Fe4(OMe)6(dpm)6] (1) (Hdpm = 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione) are providing a growing class of Single Molecule Magnets (SMMs) displaying unprecedented synthetic flexibility and ease of functionalization. Herein we report the synthesis, crystal structures and magnetic properties of two novel tetrairon(III) SMMs, [Fe4(esterC5)2(dpm)6]

  四铁（III） 具有源自螺旋桨状结构的复合物 [Fe 4（OMe）6（dpm）6 ]（1）（高清 = 2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮）正在提供越来越多的单分子磁体（SMM），它们具有空前的合成灵活性和易于实现的功能。在此，我们报道了两种新型四铁（III）SMM [Fe 4（酯C5）2（dpm）6 ]（2）和[Fe 4（酰胺C5）2（dpm）6 ]·Et的合成，晶体结构和磁性。2 O·4MeOH（3 ·Et 2 O·4MeOH），其中团簇核的官能化使用酯和酰胺基链接。为此，两个新三脚架 配体通过酰化制备 季戊四醇 （2,2-双（羟甲基）丙烷-1,3-二醇）和TRIS（2-氨基-2-（羟甲基）丙烷-1,3-二醇），即H 3酯C5 = RC（O）OCH 2 C（CH 2 OH）3和H 3酰胺C5 = RC（O）NHC（CH 2 OH）3，其中R =正丁基。通过单晶XRD对化合物进行了结