[(pentamethylcyclopentadienyl)Co(η2-ethylene)(PMe3)] | 91310-48-4

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)Co(η2-ethylene)(PMe3)]
• CAS: 91310-48-4
• 化学式: C₁₅H₂₈CoP
• 分子量: 298.354
• InChiKey: NIBLUOAUZQKWTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)Co(η2-ethylene)(PMe3)] 在 tetrafluoroboric acid dimethyl ether complex 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Co(C5Me5)(PMe3)(C2H4μH)(1+)*(BF4)(1-)
  参考文献：
  名称：

  Brookhart; Lincoln; Volpe Jr., Organometallics, 1989, vol. 8, # 5, p. 1212 - 1218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of H₂ and R₃SiH with Electrophilic Cobalt(III) Alkyl Complexes:  Spectroscopic Characterization, Dynamics, and Chemistry of [Cp*Co(L)(H)(η²-H₂)][B(Ar_F)₄] and [Cp*Co(L)(H)(η²-HSiR₃)][B(Ar_F)₄]
  作者：Mark D. Doherty、Brian Grant、Peter S. White、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/om700620w

  日期：2007.11.1

  Co(III) agostic alkyl complexes [Cp*Co(L)(CH2CH2-μ-H)][B(ArF)4] (Cp* = C5(CH3)5, L = P(OCH3)3, 1a, or P(CH3)3, 1b; ArF = 3,5-(CF3)2C6H3) react with H2 to yield ethane and trihydride complexes characterized as η2-dihydrogen hydride species [Cp*Co(L)(H)(η2-H2)][B(ArF)], 2a and 2b, in which there is rapid scrambling between the η2-H2 ligand and the terminal Co−H. Complexes 2a and 2b react with a variety

  Co（III）链状烷基络合物[Cp * Co（L）（CH 2 CH 2 -μ-H）] [B（Ar F）4 ]（Cp * = C 5（CH 3）5，L = P（OCH 3）3，1A，或P（CH 3）3，1B ;氩˚F = 3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3）用H反应2得到的乙烷和三氢化物表征为η 2 -dihydrogen氢化物种的[Cp *钴（L）（H）（η 2 -H 2）] [B（氩˚F）]，图2a和2b中，其中有快速的η之间的加扰2 -H 2配位体和端子Co-H。配合物2a和2b与多种中性供体配体（L'= RCN，PMe 3，P（OMe）3，H 2 O，CH 3 OH）反应生成[Cp * Co（L）（L'）（H ]] [B（Ar F）4 ]配合物。与任一硅烷的反应1A，b中的水或迹线的存在2a中，b的产率η 2 -硅烷氢化物，混合[Cp *钴（L）（H）（η 2-HSiR 3）]
• The synthesis and structure of [CO(η-C₅Me₅)Et{P(p-tolyl)₃}] cation: a model for the β-elimination transition state
  作者：Robert B. Cracknell、A. Guy Orpen、John L. Spencer

  DOI：10.1039/c39840000326

  日期：——

  Protonation of [Co(η-C5Me5)(C2H4)P(p-tolyl)3}] affords the ethyl cation [Co(η-C5Me5)EtP(pp-tolyl)3}]+ in which there is a strong three-centre interaction between the metal and a β-C–H, as indicated by 1H and 13C n.m.r. and by a single crystal X-ray diffraction study of the tetrafluoroborate salt.

  [Co(C5Me5)(C2H4)P(p-tolyl)3}]的质子化反应生成乙基阳离子[Co(C5Me5)EtP(pp-tolyl)3}]+，其中金属与β-C之间存在强烈的三中心相互作用，1H和13C n.m.r.以及四氟硼酸盐的单晶X射线衍射研究都证明了这一点。