[Ru(η2-BH4)(CO)H(PMe2Ph)2] | 649760-17-8

• 英文名称: [Ru(η2-BH4)(CO)H(PMe2Ph)2]
• CAS: 649760-17-8
• 化学式: C₁₇H₂₇BOP₂Ru
• 分子量: 421.229
• InChiKey: VPPRGWGBSKMDKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η2-BH4)(CO)H(PMe2Ph)2] 、 乙烯 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Ru(η2-tetrahydroborato)(CO)Et(dimethylphenylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  上的亲核攻击η 3 -烯丙基，η 2的钌的配合物-tetrahydroborate（II）

  摘要：

  的反应的[Ru（CO）（η 3 -C 3 H ^ 5）氯（PME 2 PH）2 ]，1，与CO和Ag +得到2A和2B，异构体的[Ru（CO）2（η 3 -C 3 H 5）（PMe 2 Ph）2 ] +。的治疗2B与BH 4 - ，得到[钌（CO）2（CH 2 CH 2 C ^ H ^ 2）（PME 2 PH）2 ]，7，和的[Ru（η 2 -BH 4）（CO）H（PME 2 PH）2 ]，6，随后从的[Ru得到2（CO）2氯4（PME 2 PH）4 ]和NaBH 4。氯化物攻击金属在2B，得到的[Ru（CO）2（η 1 -C 3 ħ 5）氯（PME 2 PH）2 ]，8，然后重整1。Ru-HB键的不稳定性转为氢化物允许亲核访问金属6，用低温形成的[Ru（η的1 -BH 4）（CO）H（L）（PME 2 PH）2 ]（11，12，13，L = PME 2博士，CO，4-甲基吡啶， 分别）。与过量的L-升温，这些给ħ

  DOI：

  10.1039/b302900j
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η2-tetrahydroborato)(CO)Et(dimethylphenylphosphine)2] 以 not given 为溶剂， 生成 [Ru(η2-BH4)(CO)H(PMe2Ph)2]
  参考文献：
  名称：

  上的亲核攻击η 3 -烯丙基，η 2的钌的配合物-tetrahydroborate（II）

  摘要：

  的反应的[Ru（CO）（η 3 -C 3 H ^ 5）氯（PME 2 PH）2 ]，1，与CO和Ag +得到2A和2B，异构体的[Ru（CO）2（η 3 -C 3 H 5）（PMe 2 Ph）2 ] +。的治疗2B与BH 4 - ，得到[钌（CO）2（CH 2 CH 2 C ^ H ^ 2）（PME 2 PH）2 ]，7，和的[Ru（η 2 -BH 4）（CO）H（PME 2 PH）2 ]，6，随后从的[Ru得到2（CO）2氯4（PME 2 PH）4 ]和NaBH 4。氯化物攻击金属在2B，得到的[Ru（CO）2（η 1 -C 3 ħ 5）氯（PME 2 PH）2 ]，8，然后重整1。Ru-HB键的不稳定性转为氢化物允许亲核访问金属6，用低温形成的[Ru（η的1 -BH 4）（CO）H（L）（PME 2 PH）2 ]（11，12，13，L = PME 2博士，CO，4-甲基吡啶， 分别）。与过量的L-升温，这些给ħ

  DOI：

  10.1039/b302900j

文献信息

• Use of the tetrahydroborate ligand as “gate-keeper” and protected hydride ligand: preparation and study of alkyl hydride and acyl hydride complexes of ruthenium(<scp>ii</scp>)
  作者：Simon B. Duckett、John P. Lowe、Roger J. Mawby

  DOI：10.1039/b600036c

  日期：——

  Complex 3, [Ru(η2-BH4)(CO)(Et)L2] (L = PMe2Ph) can be converted by nucleophiles L′ a, PMe2Ph; b, P(OMe)3; c, Me3CNC; d, CO} to alkyl and acyl complexes [Ru(η1-BH4)(CO)(Et)L2L′] (4a), [Ru(η2-BH4)(COEt)L2L′] (5a–d), and [Ru(η1-BH4)(COEt)L2L′2] (7d and isomers 7c and 10c). Deprotection can then be achieved under conditions mild enough to allow study of the resulting alkyl hydride complexes [Ru(CO)(Et)HL2L′]

  复杂3，的[Ru（η 2 -BH 4）（CO）（ET）L- 2 ]（L = PME 2 PH）可通过亲核体L为转换“一个，PME 2 Ph值; b，P（OMe）3；c，Me 3 CNC；d，CO}至烷基 和 酰基配合物的[Ru（η 1 -BH 4）（CO）（ET）L- 2 L']（图4a），的[Ru（η 2 -BH 4）（COET）L- 2 L']（图5a-d ）和[的Ru（η 1 -BH 4）（COET）L- 2 L' 2 ]（7D和异构体7C和10C）。然后可以在足够温和的条件下实现脱保护，以允许研究所得的烷基氢化物络合物[Ru（CO）（Et）HL 2 L']（1a，1b）和酰基氢化物络合物[Ru（COEt）HL 2 L' 2 ]（8c，8d）在消除之前乙烷 和 丙烷的分别形成钌（0）络合物[Ru（CO）L 2 L' 2 ]（6a，6b，6d）。但是，对于Me 3 CNC，最终产品是（取决于溶剂[Ru（CNCMe