(κ2-N,N'-hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(PMe3)2 | 259821-79-9

• 英文名称: (κ2-N,N'-hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(PMe3)2
• 英文别名: [Rh(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)(PMe3)2]
• CAS: 259821-79-9
• 化学式: C₂₁H₄₀BN₆P₂Rh
• 分子量: 552.253
• InChiKey: LBEVDVOISAOBJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)D(C6D5)(PMe3)] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (κ2-N,N'-hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  Tp'Rh（PR 3）（Ar F）H系列的合成，结构和还原消除；氟代芳基取代基的铑-碳键能的测定† •

  摘要：

  Tp'Rh（PR 3）（Ar F）H类型的一系列配合物，其中PR 3 =PMe 3（3）及PMe 2 Ph（9），AR ˚F= C 6 F 5（a），2,3,4,5-C 6 F 4 H（b），2,3,5,6-C 6 F 4 H（c），2,4,6-C 6 F 3 H 2（d），2,3-C 6 F 2 H 3（e），2,5-C 6 F 2 H 3（g）和2-C 6 FH 4（h）和Tp′ = 三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯通过[Tp'Rh（PR 3）]片段与相应的氟化芳烃的反应合成了稳定的结晶化合物，并通过NMR光谱和元素分析以及X射线晶体学对其结构进行了表征。从配合物3a-h中还原消除氟芳烃的动力学。苯-d 6 对140°C的溶液进行了研究，但由于形成了 铑（I）双膦 复杂的， Tp′Rh（PMe 3）2（4）。另一方面，（9）的热反应在四氢呋喃-d 8在120℃下的解决方案导致分子内C-

  DOI：

  10.1039/c0dt00157k

文献信息

• Denticity Changes of Hydrotris(pyrazolyl)borate Ligands in RhI and RhIII Compounds: Fromκ3- to Ionic “κ0”-Tp′
  作者：Margarita Paneque、Sabine Sirol、Marianela Trujillo、Enrique Gutiérrez-Puebla、M. Angeles Monge、Ernesto Carmona

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000103)39:1<218::aid-anie218>3.0.co;2-f

  日期：2000.1.3

  Isolated hydrotris(pyrazolyl)borate anions Tp' were obtained as salts of metal complex cations (see picture) by the displacement of Rh-coordinated kappa(3)-N,N',N"-Tp' by PMe(3) (Tp'=Tp and Tp(Me2)). With [(kappa(3)-Tp(Me2))Rh(C(2)H(4))(2)], stepwise diplacement of the Tp(Me2) ligand allowed the isolation of complexes exhibiting the kappa(2)- Tp(Me2) and kappa(1)-Tp(Me2) coordination modes.