[η5:η1-(CH3)4C5(CH2)4NSO2CF3]RhCl(acetonitrile) | 1228635-59-3

• 英文名称: [η5:η1-(CH3)4C5(CH2)4NSO2CF3]RhCl(acetonitrile)
• CAS: 1228635-59-3
• 化学式: C₁₆H₂₃ClF₃N₂O₂RhS
• 分子量: 502.791
• InChiKey: UPBYVJIQJFDYPF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)methanesulfonamide 、 [η5:η1-(CH3)4C5(CH2)4NSO2CF3]RhCl(acetonitrile) 在 Et₃N 作用下， 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 生成 [η5:η1-(CH3)4C5(CH2)4NSO2CF3]Rh[(R,R)-NH2CH(Ph)CH(Ph)NSO2CH3]
  参考文献：
  名称：

  双功能三氟乙酰胺系的Cp'Rh和Cp'Ir配合物：不对称氢化催化剂的新入口

  摘要：

  一系列triflylamide拴Cp'Rh和Cp'Ir络合物，[η 5：η 1 - （CH 3）4 Ç 5（CH 2）Ñ NTF] M（M =铑，铱，Ñ = 2-4） ，是新近准备的，并且已经对它们的三脚钢琴凳结构进行了表征。已经发现具有（R，R）-MsDPEN配体的束缚复合物促进苯乙酮的不对称氢化，这表明引入合适的三氟乙酰胺束缚单元改变了它们从转移氢化到氢化的催化功能。

  DOI：

  10.1021/om1001809
• 作为产物：
  描述：

  [η5-(CH3)4C5(CH2)4NHSO2CF3]2Rh2Cl4 、 乙腈 在 Ag₂CO₃ 作用下， 以 acetonitrile 为溶剂， 生成 [η5:η1-(CH3)4C5(CH2)4NSO2CF3]RhCl(acetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  双功能三氟乙酰胺系的Cp'Rh和Cp'Ir配合物：不对称氢化催化剂的新入口

  摘要：

  一系列triflylamide拴Cp'Rh和Cp'Ir络合物，[η 5：η 1 - （CH 3）4 Ç 5（CH 2）Ñ NTF] M（M =铑，铱，Ñ = 2-4） ，是新近准备的，并且已经对它们的三脚钢琴凳结构进行了表征。已经发现具有（R，R）-MsDPEN配体的束缚复合物促进苯乙酮的不对称氢化，这表明引入合适的三氟乙酰胺束缚单元改变了它们从转移氢化到氢化的催化功能。

  DOI：

  10.1021/om1001809