chloro-[2-(diphenylphosphino-κP)benzaldehyde-κO][2-(diphenylphosphino-κP)benzoyl-κC]hydrorhodium | 446877-87-8

• 英文名称: chloro-[2-(diphenylphosphino-κP)benzaldehyde-κO][2-(diphenylphosphino-κP)benzoyl-κC]hydrorhodium
• 英文别名: [RhHCl(PPh2(o-C6H4CO))(κ2-Ph2P(o-C6H4CHO))]；[RhHCl(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(κ2-o-(diphenylphosphino)benzaldehyde)]
• CAS: 446877-87-8
• 化学式: C₃₈H₃₀ClO₂P₂Rh
• 分子量: 718.961
• InChiKey: RUNCPDKQWBHXIS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 chloro-[2-(diphenylphosphino-κP)benzaldehyde-κO][2-(diphenylphosphino-κP)benzoyl-κC]hydrorhodium 以 not given 为溶剂， 生成 [RhH(PPh2(o-C6H4CO))(Ph2PC6H4CHNqui)]Cl
  参考文献：
  名称：

  邻（二苯基膦基）苯甲醛与2-氨基吡啶或2-（氨基甲基）吡啶化合物铑的反应中铑二酰基或酰基氢半缩醛络合物的选择性形成

  摘要：

  [RhCl（COD）] 2（COD = 1,5-环辛二烯）在2-氨基吡啶（apy）的存在下与PPh 2（o -C 6 H 4 CHO ）反应生成二酰基[RhCl（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））2（apy）]（1）随着氢的释放。图1是两种异构体的混合物，1a具有反式P原子和顺式酰基，而1b具有顺式P原子和反式酰基。在溶液中，两种异构体的磷原子之间快速交换，并且1a：1b也减少比例随温度升高而发生。此行为可能是由于酰基膦螯合物的分子内开放所致。配合物1与双齿N供体配体反应，得到阳离子二酰基衍生物[Rh（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））2（NN）] +（NN = 2,2'-联吡啶2 ;乙二醛ly 3 ; 1,2-苯二胺，4 ;乙二胺，5 ; 2-（氨基甲基）吡啶（AMPY），6，7 ; 8-氨基喹啉（褐），8），取决于所用的N-供体配体，具有高的立体选择性。二亚胺配体只给出

  DOI：

  10.1021/om7005134
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到chloro-[2-(diphenylphosphino-κP)benzaldehyde-κO][2-(diphenylphosphino-κP)benzoyl-κC]hydrorhodium
  参考文献：
  名称：

  [的RhCl（CO）的反应2 ] 2或[的RhCl（COD）] 2与ø（二苯基膦基）苯甲醛- 。在随后与二hydr酮反应中生成半胱氨酸

  摘要：

  [的RhCl（CO）2 ] 2层发生反应以ø - （二苯基膦基）苯甲醛（PCHO）得到monocarbonylated铑（I）配合物的含P-单齿PCHO，反式- [的RhCl（CO）（PCHO）2 ]（1），而[的RhCl（COD）] 2的氧化加成一个PCHO的经历，与1,5-环辛二烯的位移，并且所述第二PCHO分子如P-（σ-醛）螯合物的协调，以得到[RhH的（PCO）氯（PCHO ）]（2），其包含反式P-原子。化合物2下进行反应用H 2 NNCHCHNNH 2（GDH），得到选择性地将络合物[RhH的（PCO）（PGDH）] +在新的三齿配体Pgdh中含有稳定的血红素，通过亚氨基氮，磷和原子进行配位。的Rh（COD）的反应（GDH）Cl可PCHO给出和半缩醛胺含化合物的混合物的羟复杂的[Rh（PCO）（PCHOH）（GDH）] +其中包含反式P-原子和从含有前体形成顺式P-原子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01381-x

文献信息

• Rhodium(III) Acyl Hydrido, Acyl Hydroxyalkyl, Diacyl, Acyl Hydrido Aldehyde, and Acyl Hydrido Alcohol Complexes. Reduction of Aldehyde to Alcohol through Rhodium Hydroxyalkyl Complexes
  作者：María A. Garralda、Ricardo Hernández、Lourdes Ibarlucea、Elena Pinilla、M. Rosario Torres、Malkoa Zarandona

  DOI：10.1021/om060978q

  日期：2007.2.1

  fluxionality. In methanol 5 undergoes displacement of chloride by the aldehyde to afford the cationic acyl hydrido aldehyde [RhH(PPh2(o-C6H4CO))(κ2-PPh2(o-C6H4CHO))(py)]+ (10), which can be isolated if precipitated immediately with an appropriate counterion. Longer reaction periods of 5 in methanol solution lead to a mixture of the diacyl 8 and the cationic acyl hydrido alcohol [RhH(PPh2(o-C6H4CO))(κ2-PPh2

  [RhCl（COD）] 2（COD = 1,5-环辛二烯）与邻-（二苯基膦基）苯甲醛（PPh 2（o -C 6 H 4 CHO））（Rh / P = 1：1）反应吡啶得到酰基氢化物，[RhHCl（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））（py）2 ]（1）。在氯化溶剂中，氯化物与氢化物交换得到[RhCl 2（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））（py）2 ]（2）。1的反应与PPh 3和2与联乙酰二hydr（bdh）一起生成吡啶取代产物[RhHCl（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））（PPh 3）（py）]（4）和[RhCl 2（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））（bdh）]（3）。通过使用1：2的比例的Rh到PPH 2（ø -C 6 ħ 4 CHO）[RhHCl（PPH 2（ø -C 6 ħ 4 CO））（κ 1形成具有反式磷原子的-PPh 2（o -C 6 H 4