[(1,4,8,11-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)dichlorodicobalt(II)] tetrachlorocobaltate(II) | 1044515-64-1

• 英文名称: [(1,4,8,11-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)dichlorodicobalt(II)] tetrachlorocobaltate(II)
• CAS: 1044515-64-1
• 化学式: C₃₄H₄₄Cl₂Co₂N₈*Cl₄Co
• 分子量: 954.475
• InChiKey: ZFEINYGZRRTMHP-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [(1,4,8,11-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)dichlorodicobalt(II)] tetrachlorocobaltate(II) 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到[(1,4,8,11-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)dichlorodicobalt(II)] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  具有高氧化还原电位的新型双核钴（II）八氮杂大环配合物：其晶体结构和异常的磁性

  摘要：

  摘要由1,4,8,11-四-（2-吡啶基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（tmpc），[Co 2（tmpc）Cl 2] [CoCl 4]（1），[Co 2（tmpc）Cl 2] [PF 6] 2（1a）和[Co 2（tmpc）（NO 3）2] [NO 3] 2·MeOH（2），并具有磁性，光谱和电化学技术以及通过单晶X射线衍射。1和2的X射线结构表明，在两种络合物中，金属离子都相对于大环配体是外配位的。在图1中，Co（II）离子与三角双锥体几何形状五重配位，而在图2中，它们与扭曲的八面体几何形状六重配位。这些复合物获得的高磁矩用自旋轨道耦合来解释。磁性测量结果表明在低温下偏离了居里-魏斯定律。观察到两种磁性排序，在高温下发现反铁磁耦合，在20 K以下，观察到向弱铁磁耦合的变化。低温下的等温磁测量显示出较弱的磁滞现象，这在低温下发现的小矫顽场得到了证实。另外，首次针对观察到的这些钴（

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.01.049
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到[(1,4,8,11-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)dichlorodicobalt(II)] tetrachlorocobaltate(II)
  参考文献：
  名称：

  具有高氧化还原电位的新型双核钴（II）八氮杂大环配合物：其晶体结构和异常的磁性

  摘要：

  摘要由1,4,8,11-四-（2-吡啶基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（tmpc），[Co 2（tmpc）Cl 2] [CoCl 4]（1），[Co 2（tmpc）Cl 2] [PF 6] 2（1a）和[Co 2（tmpc）（NO 3）2] [NO 3] 2·MeOH（2），并具有磁性，光谱和电化学技术以及通过单晶X射线衍射。1和2的X射线结构表明，在两种络合物中，金属离子都相对于大环配体是外配位的。在图1中，Co（II）离子与三角双锥体几何形状五重配位，而在图2中，它们与扭曲的八面体几何形状六重配位。这些复合物获得的高磁矩用自旋轨道耦合来解释。磁性测量结果表明在低温下偏离了居里-魏斯定律。观察到两种磁性排序，在高温下发现反铁磁耦合，在20 K以下，观察到向弱铁磁耦合的变化。低温下的等温磁测量显示出较弱的磁滞现象，这在低温下发现的小矫顽场得到了证实。另外，首次针对观察到的这些钴（

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.01.049