芳基卤化物与联
吡啶或
菲咯啉配位的
镍 (I) 的氧化加成是
镍催化中常用的步骤。然而,这种类型的配合物很少,它们都是定义明确的,并且会与芳基卤化物进行氧化加成,阻碍了对该过程的有机
金属研究。我们报告了定义明确的 Ni(I) 配合物 [( CO2Et bpy)Ni I Cl] 4 ( 1 ) 的合成。其溶液相形态的特征是大量单体和氧化还原平衡,可被 π 受体和 σ 供体扰动。1易于与芳基
溴化物反应,并且机理研究与通过初始 Ni(I) → Ni(III) 氧化加成形成 Ni(III) 芳基物质的途径一致。这种过程首次在
化学计量上得到证明,提供了结构上表征的 Ni(III) 芳基配合物。