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[1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]PdCl2
[1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]PdCl2 | 623130-53-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]PdCl2
英文别名
——
CAS
623130-53-0
化学式
C
23
H
26
Cl
2
NPPdS
mdl
——
分子量
556.832
InChiKey
MXANQQGNKAMPJN-VWIQTUQXSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]PdCl2
在 pyridine 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以87%的产率得到[1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphol-2-ene]PdCl2
参考文献:
名称:
Stereospecific isomerisation of P-heterocycles triggered by coordination: synthesis of the first P,N-chelates featuring a 2-phospholene moiety
摘要:
在Pd(II)中心上,2-(2-吡啶基)磷的协调作用导致环应变足以诱导立体特异性的[1,3]-H迁移,从而产生相应的磷烯配体。
DOI:
10.1039/b304308h
作为产物:
描述:
双(乙腈)氯化钯(II)
、
Pyridine,2-[2-cyclohexyl-4,5,6,7-tetrahydro-3-(2-thienyl)-2H-isophosphindol-1-yl]-
以
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到[1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]PdCl2
参考文献:
名称:
P,N螯合物的新家族:钯(II)配合物配位球中的2-吡啶基-2-膦烯的立体选择性合成
摘要:
PD的合成(II)络合物2a中,Ç ' ,轴承2-(2-吡啶基)磷杂环配位体,其充当P,N螯合物,进行说明。具有侧基吡啶基的配体在Pd(II)的配位范围内自发演变为相应的2-吡啶基-2-膦烯衍生物。该异构化是立体选择过程,即所得衍生物3a,a的立体化学。由X射线衍射研究确定。缺少侧基吡啶基的配体的异构化是通过向反应介质中添加吡啶来完成的。对于具有不同取代模式的配体,在非常温和的条件下可获得高收率。多核NMR光谱数据和X射线衍射研究表明,在这些新的反应条件下,该过程的立体选择性得以保留。游离的2-(2-吡啶基)磷脂即使在吡啶存在下的高温下也不会发生转化。DFT计算证实,要使这种异构化在热力学上可行,必须与Pd(II)中心配合。异构化也已经用Pt(II)前体证明,但是用CuCl,CuCl 2和ZnCl 2失败。。通过使配合物3a,c '与dppe反应获得游离的2-吡啶基-2-膦4a,c ' 。
DOI:
10.1021/om049510i
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