摘要:
p-Bu(t)-杯[5]芳烃与邻或间碳烷在甲苯或二氯甲烷-己烷中形成结晶包合物,但与p-异构体不形成结晶,其扩展结构基于1:1的客体超分子,带有p-Bu(t)取代基,可轻松合成邻-和间-碳烷;对-碳硼烷形成高度己烷可溶的复合物,通过研磨诱导,该复合物结晶为纤维。固溶相研究表明,由乔布图测定,所有三种异构的碳硼烷均具有1:1的客体-客体化学计量关系。邻-和间-碳硼烷配合物的缔合常数分别为6.4 +/- 0.3 M(-1)和3.8 +/- 0.1 M(-1),而对位异构体仅弱缔合。涉及所有三种异构体的竞争实验显示,在NMR时间尺度上快速交换,并且在溶液中没有选择性是明显的。