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[Pd{C,N-C(Ph)C(Ph)C
6
H
4
CH
2
CMe
2
NH
2
}Cl(CO)]
[Pd{C,N-C(Ph)C(Ph)C
6
H
4
CH
2
CMe
2
NH
2
}Cl(CO)] | 1419212-40-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd{C,N-C(Ph)C(Ph)C
6
H
4
CH
2
CMe
2
NH
2
}Cl(CO)]
英文别名
——
CAS
1419212-40-0
化学式
C
25
H
24
ClNOPd
mdl
——
分子量
496.345
InChiKey
NKAOHTBKVLDHLF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Pd{C,N-C(Ph)C(Ph)C
6
H
4
CH
2
CMe
2
NH
2
}Cl(CO)]
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 2,2-dimethyl-5,6-diphenyl-2,3-dihydrobenzo[d]azocin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
炔烃/ CO顺序插入后八元内酰胺合成中钯(II)有机羰基中间体的室温分离
摘要:
的双核配合物[钯(C ∧ N)(μ-X)] 2(C ∧ N = C ^,Ñ -C(PH)= C(R')ARCH 2 CR 2 NH 2 -2;氩= C 6 ħ 4,C 6 H 2(OMe)2 -4,5; R = H,Me; R'= Ph,CO 2 Me,Me; X = Cl,Br),是由于内部炔烃单插入Pd–邻pal的苯丁胺或高藜芦胺的C键在室温下与CO反应,得到中性单核有机羰基配合物[Pd(C∧N)X(CO)]。当与CO反应中TlOTf的存在下进行时,triflato配合物[钯(C ∧ N)(OTF)(CO)]获得。这些有机羰基配合物尽管在相互顺式位置含有CO和σ-烯基配体,但仍显示出出乎意料的稳定性,并且代表了CO插入Pd–C键的插入反应中的真实中间体。的确,它们在适当的条件下经历分解,表现为释放CO的分子,或由于C–N偶联过程而产生Pd(0)和相应的二氢-3-苯并偶氮酮。每种化合物的晶体结构已通过X射线衍射研究确定。
DOI:
10.1021/om301241n
作为产物:
描述:
[Pd
2
(C,N-C
6
H
4
CH
2
CMe
2
NH
2
-2)
2
(μ-Cl)
2
]
以
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
[Pd{C,N-C(Ph)C(Ph)C
6
H
4
CH
2
CMe
2
NH
2
}Cl(CO)]
参考文献:
名称:
炔烃/ CO顺序插入后八元内酰胺合成中钯(II)有机羰基中间体的室温分离
摘要:
的双核配合物[钯(C ∧ N)(μ-X)] 2(C ∧ N = C ^,Ñ -C(PH)= C(R')ARCH 2 CR 2 NH 2 -2;氩= C 6 ħ 4,C 6 H 2(OMe)2 -4,5; R = H,Me; R'= Ph,CO 2 Me,Me; X = Cl,Br),是由于内部炔烃单插入Pd–邻pal的苯丁胺或高藜芦胺的C键在室温下与CO反应,得到中性单核有机羰基配合物[Pd(C∧N)X(CO)]。当与CO反应中TlOTf的存在下进行时,triflato配合物[钯(C ∧ N)(OTF)(CO)]获得。这些有机羰基配合物尽管在相互顺式位置含有CO和σ-烯基配体,但仍显示出出乎意料的稳定性,并且代表了CO插入Pd–C键的插入反应中的真实中间体。的确,它们在适当的条件下经历分解,表现为释放CO的分子,或由于C–N偶联过程而产生Pd(0)和相应的二氢-3-苯并偶氮酮。每种化合物的晶体结构已通过X射线衍射研究确定。
DOI:
10.1021/om301241n
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