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[(C3H3N2(mesityl)CH2C5H3N(mesityl))][BF4]
[(C3H3N2(mesityl)CH2C5H3N(mesityl))][BF4] | 950686-82-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(C3H3N2(mesityl)CH2C5H3N(mesityl))][BF4]
英文别名
——
CAS
950686-82-5
化学式
BF
4
*C
27
H
30
N
3
mdl
——
分子量
483.36
InChiKey
JFTSSIADBKXYTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(C3H2N2(mesityl)CH2C5H3N(mesityl))Pd(η3-allyl)][BF4] 在 hydrogen 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
[(C3H3N2(mesityl)CH2C5H3N(mesityl))][BF4]
、
钯
参考文献:
名称:
含大量吡啶基N-杂环卡宾配体的钯(II)配合物:制备和反应性
摘要:
吡啶咪唑-2-亚基配体(配位化学PYN Ç )与空间位阻的朝向钯取代基(II)的金属离子进行了研究。钯卡宾配合物[(Ç - PYN Ç )的Pd(η 3 -烯丙基)CL](3)经由金属转移从与[CLPD(η相应银卡宾配合物制备3 -烯丙基)] 2。一旦氯化物的抽象,吡啶基-氮的协调变得可行形式[ Ç,Ñ - (PYN Ç )的Pd(η 3 -烯丙基)](BF 4)(4)。的配位体取代反应4与三苯基膦的结果的形成[(Ç - PYN Ç )的Pd(PPh 3)(η 3 -烯丙基)](BF 4)],其中所述吡啶基-氮供体是由膦取代。该钯配合物似乎对碱敏感。用叔丁醇盐处理4会引起分解,从而生成金属纳米粒子。此外,在氢气氛下进行4的解络合物以生成卡宾前体1-(6-间苯二甲-2-吡啶甲基)-3-间苯二甲咪唑鎓盐。尽管如此,钯络合物4 在Suzuki–Miyaura和Mizoroki–Heck反应中显示出良好的催化活性。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.06.007
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