[iridium(I)(bpa-2H)(1,5-cyclooctadiene)](1-) | 1118245-96-7

• 英文名称: [iridium(I)(bpa-2H)(1,5-cyclooctadiene)](1-)
• 英文别名: [Ir(bpa-2H)(1,5-cyclooctadiene)](1-)；[Ir(bpa-2H)(cod)](1-)
• CAS: 1118245-96-7
• 化学式: C₂₀H₂₃IrN₃
• 分子量: 497.643
• InChiKey: MTTROWNEWVEZQW-VHNOSRSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [iridium(I)(bpa-2H)(1,5-cyclooctadiene)](1-) 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 以 not given 为溶剂， 以70%的产率得到(cod)Ir(I)(bpi)Pd(0)Cl(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  使用非纯金属配体开发合成方法：轻松访问IrI / Pd0和IrI / Pd0 / IrI核

  摘要：

  阴离子Ir配合物[Ir（bpa-2 H）（cod）] -与Pd II化合物的反应是有罪的。两个电子从Ir络合物到Pd的净转移使得可以轻松制备双核和三核π亚胺配位的Pd 0化合物，例如[{Ir（PyCH 2 NCHPy）（cod）} 2 Pd]（参见图片； C白色，Ir红色，N蓝色，Pd黄色）。bpa-2 H：N，N-双（2-吡啶甲基）胺（bpa）的双去质子化形式; 鳕鱼：1,5-环辛二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201104045

文献信息

• Cooperative Double Deprotonation of Bis(2-picolyl)amine Leading to Unexpected Bimetallic Mixed Valence (M^–I, M^I) Rhodium and Iridium Complexes
  作者：Cristina Tejel、M. Pilar del Río、Laura Asensio、Fieke J. van den Bruele、Miguel A. Ciriano、Nearchos Tsichlis i Spithas、Dennis G. H. Hetterscheid、Bas de Bruin

  DOI：10.1021/ic200395m

  日期：2011.8.15

  [IrI(bpa–H)(cod)] (2). All attempts to prepare the rhodium analog of 2 failed and led to the spontaneous formation of 7. The thermodynamic differences are readily explained by a lower stability of the M–I oxidation state for iridium as compared to rhodium. The observed reductive double deprotonation leads to the formation of unusual structures and unexpected reactivity, which underlines the general importance

  配合物[Rh I（BPA）（cod）] +（[ 4 ] +，BPA = PyCH 2 NHCH 2 Py）与一摩尔当量碱的协同还原性双去质子化生成双金属物质[（cod）Rh（BPA– 2H）Rh（cod）]（7），显示出大的Rh –I，Rh I对其电子结构的贡献。7中双去质子化的配体在两个不同的区室中托管两个“ Rh（cod）”片段：一个由Py供体和一个中央氮供体组成的“方形平面区”和一个由另一个吡啶和一个“亚胺C═N”供体。在这个过程中“亚胺供体”的形成是从BPA-2H}大量电子转移的结果2-配体与铑中心之一，以形成中性亚胺配体BPI（BPI = PyCH 2 N═CHPy） 。因此，[Rh I（BPA）（cod）] +的去质子化代表还原过程，有效地导致金属氧化态从Rh I还原为Rh –I。双核铱对应物，复合物8也可以制备，但在1摩尔当量的游离BPA配体存在时不稳定，导致定量形成中性酰胺基单核化合物[Ir