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dicarbonyl-di-μ-(di-p-tolyltriazenido-N1N3)bis(triphenylphosphine)dirhodium | 94534-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dicarbonyl-di-μ-(di-p-tolyltriazenido-N1N3)bis(triphenylphosphine)dirhodium
英文别名
——
dicarbonyl-di-μ-(di-p-tolyltriazenido-N1N3)bis(triphenylphosphine)dirhodium化学式
CAS
94534-61-9
化学式
C66H58N6O2P2Rh2
mdl
——
分子量
1234.98
InChiKey
CXRZDEWUTJRYEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicarbonyl-di-μ-(di-p-tolyltriazenido-N1N3)bis(triphenylphosphine)dirhodium4-氟苯重氮四氟硼酸盐二氯甲烷 为溶剂, 以69%的产率得到dicarbonyl-di-μ-(di-p-tolyltriazenido-N1N3)bis(triphenylphosphine)dirhodium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第26部分。含有[Rh 2 ] 3+核的顺磁性三氮杂叠氮基和芳基(1-芳基乙基)氨基桥联的羰基铑金属衍生物的合成
    摘要:
    循环伏安法显示[Rh 2(CO)4(μ-L')2 ] [ 1,L'= RNNNR,R =对甲苯基;2,L'= R'NC(Me)NR',R'= Ph],[Rh 2(CO)2 L 2(µ-RNNNR)2 ](3,L = PPh 3或CNBu t),[Rh 2(CO)2(PPH 3)L- {μ-R'NC(ME)NR'} 2 ](4,L = CO),铑[Rh 2(η 4 -二烯)2(μ-RNNNR)2 ] [ 5,二烯= nbd(norborna-2,5-二烯)或cod(环八-1,5-二烯)]和[Rh 2(CO)3(CNBu t)(µ-RNNNR)2 ](6)在CH 2 Cl 2中的铂珠电极上经历至少两个扩散控制的单电子氧化。第一个过程对于所有络合物都是可逆的,并且对应于带有[Rh 2 ] 3+核的单阳离子的形成。第二步仅对于(1),(3,L = PPh 3)和(5)是完全可逆的,二烯= nbd)
    DOI:
    10.1039/dt9870001403
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文献信息

  • The synthesis of mixed-valence dirhodium carbonyl complexes, and the X-ray crystal structures of [{Rh(CO)(PPh<sub>3</sub>)(µ-RNNNR)}<sub>2</sub>] and [{Rh(CO)(PPh<sub>3</sub>)(µ-RNNNR)}<sub>2</sub>][PF<sub>6</sub>](R =p-tolyl)
    作者:Neil G. Connelly、Crispin J. Finn、Mark J. Freeman、A. Guy Orpen、Janet Stirling
    DOI:10.1039/c39840001025
    日期:——
    X-Ray structural studies on [Rh(CO)(PPh3)(µ-RNNNR)}2]Z+(R =p-tolyl, z= 0 and 1) show that the mixed-valence cation is formed by electron-loss from a metal–metal anti-bonding orbital; the asymmetric compounds [Rh2(CO)2L(PPh3)µ-PhNC(Me)NPh}2]Z+[L = P(OPh)3, AsPh3, etc., z= 0 and 1] result form the oxidatively induced substitution of [Rh2(CO)3(PPh3)µ-PhNC(Me)NPh}2].
    对[Rh(CO)(PPh3)(µ-RNNR)}2]Z+(R = 对甲苯基,z= 0 和 1)的 X 射线结构研究表明,混合价阳离子是通过属-属反键轨道的电子丢失形成的;不对称化合物 [Rh2(CO)2L(PPh3)µ-PhNC(Me)NPh}2]Z+[L = P(OPh)3、AsPh3 等、z= 0 和 1]是[Rh2(CO)3(PPh3)µ-PhNC(Me)NPh}2]氧化诱导取代的结果。
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