[(η5-C5Me5)WH(nitrosyl)(η3-PhCHCHCHMe)] | 1253058-69-3

• 英文名称: [(η5-C5Me5)WH(nitrosyl)(η3-PhCHCHCHMe)]
• CAS: 1253058-69-3
• 化学式: C₂₀H₂₇NOW
• 分子量: 481.29
• InChiKey: WGJMYYSWPBHTNX-UITJDMSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)W(nitrosyl)(η3-CH2CHCHMe)(neopentyl)] 、 苯 以 苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)WH(nitrosyl)(η3-PhCHCHCHMe)] 、 [(η5-C5Me5)WH(nitrosyl)(η3-CH2CHC(Me)Ph)]
  参考文献：
  名称：

  η5-C5Me4H 配体的有益动力学效应

  摘要：

  苯在 26 °C 下被 (η(5)-C(5)Me(5))W(NO)(CH(2)CMe(3))(η(3)-CH(2)CHCHMe) 的 CH 活化4 小时后产生五种新的有机金属配合物，其中只有两种是所需异构体 (η(5)-C(5)Me(5))W(NO)(C(6)H(5) )(η(3)-CH(2)CHCHMe) 化合物。相比之下，涉及 η(5)-C(5)Me(4)H 类似物的相同反应在前 24 小时内仅提供苯基配合物，从而促进它们以良好的产率分离。这种显着的反应性差异可归因于 η(5)-C(5)Me(4)H 配体的空间需求较小，导致其配合物以明显更慢的速度反应。

  DOI：

  10.1021/ja107834g