(R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14R,17R)-3-Acetoxy-14-cyano-7-methanesulfonyloxy-4,4,10,13-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester | 35844-46-3

• 英文名称: (R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14R,17R)-3-Acetoxy-14-cyano-7-methanesulfonyloxy-4,4,10,13-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 35844-46-3
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₈S
• 分子量: 593.782
• InChiKey: XQCZHYWODKCKEC-UJKGCLQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  136.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14R,17R)-3-Acetoxy-14-cyano-7-methanesulfonyloxy-4,4,10,13-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester 生成 Methyl-3β-hydroxy-..-nitrilo-7,11-dioxo-25,26,27-trinorlanost-8-en-24-oat
  参考文献：
  名称：

  某些32-官能化羊毛脂衍生物的合成

  摘要：

  羊毛甾醇已被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-腈，因此被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-a1和3β，32-二乙酰氧基羊毛脂-7-烯。通过类似的方法合成了3β-乙酰氧基-11-oxolanost-8-en-32-腈和甲基3β-乙酰氧基-32-nitrilo-11-oxo-25,26,27-trinorlanost-8-en-24-oate路线。报道了制备3β-乙酰氧基羊毛酸酯-7-en-32-oic酸的失败尝试，以及一些新的氧化空间位阻醛的新方法，例如以新戊二醛为模型化合物。

  DOI：

  10.1039/p19720000739
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 生成 (R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14R,17R)-3-Acetoxy-14-cyano-7-methanesulfonyloxy-4,4,10,13-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些32-官能化羊毛脂衍生物的合成

  摘要：

  羊毛甾醇已被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-腈，因此被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-a1和3β，32-二乙酰氧基羊毛脂-7-烯。通过类似的方法合成了3β-乙酰氧基-11-oxolanost-8-en-32-腈和甲基3β-乙酰氧基-32-nitrilo-11-oxo-25,26,27-trinorlanost-8-en-24-oate路线。报道了制备3β-乙酰氧基羊毛酸酯-7-en-32-oic酸的失败尝试，以及一些新的氧化空间位阻醛的新方法，例如以新戊二醛为模型化合物。

  DOI：

  10.1039/p19720000739