| 220693-30-1

• CAS: 220693-30-1
• 化学式: C₁₁H₉AuCl₃NO
• 分子量: 474.524
• InChiKey: AVWSQMSXLNIFTE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 水 、 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cycloauration of 2-substituted pyridine derivatives. Synthesis, structure and reactivity of six-membered cycloaurated complexes of 2-anilino-, 2-phenoxy- and 2-(phenylsulfanyl)-pyridine

  摘要：

  在室温下，2-氨基吡啶与H[AuCl4]·4H2O以及Na[AuCl4]·2H2O反应，直接生成六元环金复合物[AuCl2(pap-C1, N)] 1a [pap = 2-(2-吡啶氨基)苯基]，而2-苯氧基吡啶（Hpop）和2-(苯硫基)吡啶（Hptp）分别仅生成盐[H2pop][AuCl4] 2b和[H2ptp][AuCl4] 2c。分别通过Na[AuCl4]·2H2O与Hpop和Hptp的反应，在乙腈–水混合溶剂中，制备了加合物[AuCl3(Hpop)] 3b和[AuCl3(Hptp)] 3c。当盐2b和2c在室温下与乙腈–水搅拌时，可以转化为相应的加合物3b和3c。通过加热盐或加合物在乙腈–水中，获得了环金复合物[AuCl2(pop-C1, N)] [pop = 2-(2-吡啶氧基)苯基] 1b和[AuCl2(ptp-C1, N)] [ptp = 2-(2-吡啶硫基)苯基] 1c。此外，复合物1b和1c也可以通过在回流的乙腈–水、乙醇–水和异丙醇–水中与H[AuCl4]·4H2O反应直接合成。1a与等摩尔的PPh3在NaBF4存在下反应，生成阳离子复合物[AuCl(pap-C1, N)(PPh3)]BF4 5a，而两摩尔的PPh3或PEt3生成[AuCl(pap-C1)(PPh3)2]Cl 6a或[AuCl(pap-C1)(PEt3)2]Cl 7a，其中pap配体仅通过碳原子配位。另一方面，1b和1c中的C–N螯合物可以很容易地通过等摩尔的PPh3断裂，生成[AuCl2(pop-C1)(PPh3)] 8b和[AuCl2(ptp-C1)(PPh3)] 8c。三个六元环金属化合物的船形结构已通过对1b、1c和5a的X射线衍射研究得到确认。7a的晶体结构也已被确定。

  DOI：

  10.1039/a807108j
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基吡啶 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cycloauration of 2-substituted pyridine derivatives. Synthesis, structure and reactivity of six-membered cycloaurated complexes of 2-anilino-, 2-phenoxy- and 2-(phenylsulfanyl)-pyridine

  摘要：

  在室温下，2-氨基吡啶与H[AuCl4]·4H2O以及Na[AuCl4]·2H2O反应，直接生成六元环金复合物[AuCl2(pap-C1, N)] 1a [pap = 2-(2-吡啶氨基)苯基]，而2-苯氧基吡啶（Hpop）和2-(苯硫基)吡啶（Hptp）分别仅生成盐[H2pop][AuCl4] 2b和[H2ptp][AuCl4] 2c。分别通过Na[AuCl4]·2H2O与Hpop和Hptp的反应，在乙腈–水混合溶剂中，制备了加合物[AuCl3(Hpop)] 3b和[AuCl3(Hptp)] 3c。当盐2b和2c在室温下与乙腈–水搅拌时，可以转化为相应的加合物3b和3c。通过加热盐或加合物在乙腈–水中，获得了环金复合物[AuCl2(pop-C1, N)] [pop = 2-(2-吡啶氧基)苯基] 1b和[AuCl2(ptp-C1, N)] [ptp = 2-(2-吡啶硫基)苯基] 1c。此外，复合物1b和1c也可以通过在回流的乙腈–水、乙醇–水和异丙醇–水中与H[AuCl4]·4H2O反应直接合成。1a与等摩尔的PPh3在NaBF4存在下反应，生成阳离子复合物[AuCl(pap-C1, N)(PPh3)]BF4 5a，而两摩尔的PPh3或PEt3生成[AuCl(pap-C1)(PPh3)2]Cl 6a或[AuCl(pap-C1)(PEt3)2]Cl 7a，其中pap配体仅通过碳原子配位。另一方面，1b和1c中的C–N螯合物可以很容易地通过等摩尔的PPh3断裂，生成[AuCl2(pop-C1)(PPh3)] 8b和[AuCl2(ptp-C1)(PPh3)] 8c。三个六元环金属化合物的船形结构已通过对1b、1c和5a的X射线衍射研究得到确认。7a的晶体结构也已被确定。

  DOI：

  10.1039/a807108j

文献信息

• Cyclometallated Gold(III) Complexes as Effective Catalysts for Synthesis of Propargylic Amines, Chiral Allenes and Isoxazoles
  作者：Karen Ka-Yan Kung、Vanessa Kar-Yan Lo、Hok-Ming Ko、Gai-Li Li、Pui-Ying Chan、King-Chi Leung、Zhongyuan Zhou、Ming-Zhong Wang、Chi-Ming Che、Man-Kin Wong

  DOI：10.1002/adsc.201300005

  日期：2013.7.8

  were achieved in chiral allene synthesis. Chiral allene racemization could be minimized by using 1f as catalyst. The PEG‐linked catalyst 1m is the most catalytically active towards synthesis of propargylic amines, in which case a product turnover of 900 was achieved. Moreover, 1m could be repeatedly used for 12 reaction cycles, leading to an overall turnover number of 872.

  合成了一系列环金属化的金（III）配合物[Au（）Cl 2 ] 1a – 1（H =芳基吡啶）和PEG连接的配合物1m。配合物1a – m可有效催化炔丙基胺，手性烯丙基和异恶唑的合成。六元环环金属化金（III）配合物1f – l比五元环环金属化金（III）配合物1a – e具有更高的催化活性。可以通过使用手性醛和/或胺底物来调节炔丙基胺的非对映选择性。优异的对映选择性（90–98％ee）是在手性丙二烯合成中获得的。通过使用1f作为催化剂，手性烯丙基外消旋化作用可以减至最小。PEG连接的催化剂1m对炔丙基胺的合成具有最强的催化活性，在这种情况下，产品周转量达到900。此外，1m可重复使用12个反应周期，因此总周转数为872。