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1-(Hg-0-CB10H10CCHCH2)-2-(CHCH2)-1.2-C2B10H10 | 23738-69-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Hg-0-CB10H10CCHCH2)-2-(CHCH2)-1.2-C2B10H10
英文别名
——
1-(Hg-0-CB10H10CCHCH2)-2-(CHCH2)-1.2-C2B10H10化学式
CAS
23738-69-4
化学式
C8H26B20Hg
mdl
——
分子量
539.104
InChiKey
UEZDJBKRTVHKKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-联吡啶1-(Hg-0-CB10H10CCHCH2)-2-(CHCH2)-1.2-C2B10H10乙醇 为溶剂, 生成 1-(Hg-o-CB10H10CCHCH2)-2-(CHCH2)-1.2-C2B10H10*bipyridine
    参考文献:
    名称:
    Bregadze, V. I.; Okhlobystin, O. Yu., Doklady Akademii nauk SSSR, 1967, vol. 172/177, p. 1021 - 1023
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯的有机单体衍生物:六配位的烯碳原子上亲电取代的一些特征
    摘要:
    (1)仅仅在非常剧烈的条件下,准分子的有机聚汞衍生物即可与亲电试剂(例如氯化氢,溴,氯化汞)反应。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)88731-8
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文献信息

  • Synthesis of organoelement derivatives of barenes (carboranes)
    作者:L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)94161-5
    日期:1965.9
    The preparation of organoelement derivatives of barenes by alkylation (barenylation) of various mercury, silicon germanium, tin, phosphorus, arsenic and antimony halides is described. Attempts to prepare the tetrabarenyltin and tribarenylphosphine compounds failed because of steric hindrance. The increase in size of the arsenic and antimony atoms allowed the tri-substituted compounds to be prepared
    描述了通过各种的卤化物的烷基化(戊烯基化)来制备戊烯的有机元素衍生物。由于空间位阻,尝试制备四烯基三烯基膦化合物的尝试失败。原子尺寸的增加使得可以制备三取代的化合物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.9.3, page 93 - 107
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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