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(R)-1-(3,6-dimethyleneoctan-4-yl)-1,2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-undecamethyl-1l19,2l5,2'l5,3l5,3'l5,4l5,4'l5,5l5,5'l5-1,1'-spirobi[pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexane]-2,2',4,4'-tetraene
(R)-1-(3,6-dimethyleneoctan-4-yl)-1,2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-undecamethyl-1l19,2l5,2'l5,3l5,3'l5,4l5,4'l5,5l5,5'l5-1,1'-spirobi[pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexane]-2,2',4,4'-tetraene | 12701-31-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-(3,6-dimethyleneoctan-4-yl)-1,2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-undecamethyl-1l19,2l5,2'l5,3l5,3'l5,4l5,4'l5,5l5,5'l5-1,1'-spirobi[pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexane]-2,2',4,4'-tetraene
英文别名
——
CAS
12701-31-4
化学式
C
16
H
19
ClMoO
4
mdl
——
分子量
406.717
InChiKey
GGEXUDDKQRSQEO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
在 CHCl
3
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成
(R)-1-(3,6-dimethyleneoctan-4-yl)-1,2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-undecamethyl-1l19,2l5,2'l5,3l5,3'l5,4l5,4'l5,5l5,5'l5-1,1'-spirobi[pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexane]-2,2',4,4'-tetraene
参考文献:
名称:
乙炔二羧酸二甲酯衍生的二环戊二烯基钼配合物的新发现。的晶体结构[(η 5 -C 5 H ^ 5)2中号CO 2 CH 3 ]
摘要:
氯仿的除了(η的溶液5 -C 5 H ^ 5)2卫生部2和丁炔二酸二甲酯(CH 3 CO 2 CCCO 2 CH 3在0℃下在THF中)给出了两个新的复合物:(ⅰ)氯αS烯基(η 5 -C 5 H ^ 5)2代替MoCl [ZC(CO 2 CH 3)CH(CO 2 CH 3)]和(ii)metallacyclic [(þ 5 -C 5 H ^ 5)2中号CO 2 CH 3]。后者的生成物的X射线衍射研究显示一个水分子的每一种有机金属分子中的单元电池的存在:空间群P 2 1,一12.111(9),b 7.374(2),C ^ 7.830(5) ,β93.43(4)°,Z =2。MoC键长为2.180(6)Å。涉及CH的分子内消除的机构4从初始形成的插入物(η 5 -C 5 H ^ 5)2卫生部[ZC(CO 2 CH 3)CH(CO 2 CH 3)]提出了一种用于它的形成。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)99681-5
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