| 165618-35-9

• CAS: 165618-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₂CrO₆
• 分子量: 316.231
• InChiKey: FEXNDVOUCNUCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl[(methoxy)(2-phenylethynyl)carbene]chromium(0) 、 以 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  费歇尔卡宾配合物中不寻常的 [1,2]- 和 [1,3]-M(CO)5 位移：呋喃和吡咯环的 [4 + 3] 和 [3 + 3] 环化反应

  摘要：

  已经研究了各种 C-杂芳基亚胺与 α,β-不饱和 Fischer 卡宾配合物的环加成反应。[3 + 3] 碳环化或 [3 + 3] 和 [4 + 3] 杂环化反应完成，这取决于亚胺的结构和卡宾配合物的不饱和类型。衍生自呋喃-、4、苯并呋喃-、5 和 N-甲基吲哚-2-甲醛的亚胺 7 与炔基卡宾配合物 2a 和 3 反应生成 C3 + C3 环加合物 10-12。 N-未取代的吡咯亚胺的反应8a 与烯基卡宾配合物 1 涉及吡咯单元的环氮原子，导致 C2N + C3 杂环加合物 14 和 15。此外，

  DOI：

  10.1021/ja983692o

文献信息

• Regioselective synthesis of oxepinones and azepinones by gold-catalyzed cycloisomerization of functionalyzed cyclopropyl alkynes
  作者：Jesús M. Fernández-García、Patricia García-García、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Alexandra Pérez-Anes、Enrique Aguilar

  DOI：10.1039/c3cc46238b

  日期：——

  A regioselective synthesis of oxepinones and azepinones in good to excellent yields from alkynylcyclopropanecarboxylic acid derivatives is described. This novel cycloisomerization cascade process consists of a nucleophilic addition followed by a cyclopropane ring-opening, where both donor and acceptor groups are required as substituents of the cyclopropane ring.

  本研究介绍了一种以炔基环丙烷羧酸衍生物为原料，以良好到极佳收率的区域选择性合成氧杂环庚酮和氮杂环庚酮的方法。这种新型的环异构化级联过程包括亲核加成和环丙烷开环，其中供体和受体基团都需要作为环丙烷环的取代基。